Concept
Panhypopituitarisme
Concepts associés (38)
Gonadotrope
Les gonadotropes sont les cellules de l'anté-hypophyse qui produisent les deux gonadotrophines : l'hormone lutéinisante (LH) et l'hormone folliculo-stimulante (FSH), ainsi que les follistatines. Leur activité sécrétoire est sous le contrôle de la GnRH de hypothalamus. Les cellules gonadotrophes ou gonadotrophes sont des cellules endocrines de l'hypophyse antérieure qui produisent les hormones dites gonadotrophines. Les gonadotropes sont une population minoritaire de cellules qui représentent entre 5 et 15 % de toutes les cellules de l'hypophyse antérieure.
Prolactine
La prolactine est une hormone peptidique sécrétée par les cellules lactotropes de la partie antérieure de l'hypophyse. Ses rôles sont multiples, elle intervient notamment dans la lactation, la reproduction, la croissance, l'immunité et le comportement. La prolactine est une protéine constituée de 199 acides aminés chez l'être humain et de poids moléculaire . Sa structure 3D possède 3 ponts disulfures, formant 3 liaisons covalentes. Elle possède 48 % d'acides aminés en commun avec l'hormone de croissance.
Pituitary apoplexy
Pituitary apoplexy is bleeding into or impaired blood supply of the pituitary gland. This usually occurs in the presence of a tumor of the pituitary, although in 80% of cases this has not been diagnosed previously. The most common initial symptom is a sudden headache, often associated with a rapidly worsening visual field defect or double vision caused by compression of nerves surrounding the gland. This is often followed by acute symptoms caused by lack of secretion of essential hormones, predominantly adrenal insufficiency.
Endocrine disease
Endocrine diseases are disorders of the endocrine system. The branch of medicine associated with endocrine disorders is known as endocrinology. Broadly speaking, endocrine disorders may be subdivided into three groups: Endocrine gland hypofunction/hyposecretion (leading to hormone deficiency) Endocrine gland hyperfunction/hypersecretion (leading to hormone excess) Tumours (benign or malignant) of endocrine glands Endocrine disorders are often quite complex, involving a mixed picture of hyposecretion and hypersecretion because of the feedback mechanisms involved in the endocrine system.
IGF-1
L'IGF-1, de l'anglais insulin-like growth factor-1 (littéralement, facteur de croissance 1 ressemblant à l'insuline), encore appelée somatomédine C, est une hormone peptidique ayant une structure chimique semblable à celle de la proinsuline. Cette hormone est majoritairement sécrétée par le foie, grâce à la stimulation de ce dernier par l'hormone de croissance (ou GH). Elle est libérée dans la circulation sanguine. L'influence sur le métabolisme cellulaire via son récepteur spécifique IGF-1R peut être modifiée par la liaison de celui-ci aux IGFBPs (insulin-like growth factor binding proteins).
Delayed puberty
Delayed puberty is when a person lacks or has incomplete development of specific sexual characteristics past the usual age of onset of puberty. The person may have no physical or hormonal signs that puberty has begun. In the United States, girls are considered to have delayed puberty if they lack breast development by age 13 or have not started menstruating by age 15. Boys are considered to have delayed puberty if they lack enlargement of the testicles by age 14. Delayed puberty affects about 2% of adolescents.
Prolactinome
A prolactinoma is a tumor (adenoma) of the pituitary gland that produces the hormone prolactin. It is the most common type of functioning pituitary tumor. Symptoms of prolactinoma are due to abnormally high levels of prolactin in the blood (hyperprolactinemia), or due to pressure of the tumor on surrounding tissues. Based on size, a prolactinoma can be classified as a microprolactinoma (10 mm diameter).
Nanisme
vignette| Leatherjack, un célèbre nain anglais du , dont l'anatomiste écossais William Hunter conservait le squelette. |alt= Portrait de pied en peinture d'un nain vêtu élégamment d'une longue robe. Arrière-plan campagnard. Le nanisme est une condition caractérisée par une très petite taille chez un être vivant (végétal ou animal). Il résulte d'un ralentissement ou d'un trouble de la croissance lié à une condition héréditaire ou accidentelle (maladie, carence, environnement).
Système porte hypothalamo-hypophysaire
right|300px|thumb|Système porte hypophysaire. Le système porte hypothalamo-hypophysaire (ou système porte hypophysaire) est le système de vaisseaux sanguins qui relie, dans le cerveau, l'hypothalamus et l’anté-hypophyse, en passant par la tige pituitaire. Plusieurs veines portes hypophysaires (venae portales hypophysiales) partent du réseau capillaire de l'hypothalamus, situé au niveau de l'éminence médiane, et relié à l'artère hypophysaire supérieure.
Syndrome de Kallmann
Le syndrome de Kallmann, ou syndrome olfacto-génital, est une affection rare (prévalence estimée à environ 1/), qui associe un hypogonadisme par insuffisance en hormones gonadotropes hypophysaires (due à la production insuffisante ou absente de l'hormone hypothalamique contrôlant le système reproducteur: la gonadolibérine ou GnRH) et un déficit de la perception des odeurs. Il touche plus souvent les individus de sexe masculin (environ 5 garçons atteints pour une fille atteinte).