In genetic engineering, a gene gun or biolistic particle delivery system is a device used to deliver exogenous DNA (transgenes), RNA, or protein to cells. By coating particles of a heavy metal with a gene of interest and firing these micro-projectiles into cells using mechanical force, an integration of desired genetic information can be introduced into desired cells. The technique involved with such micro-projectile delivery of DNA is often referred to as biolistics, short for "biological ballistics".
This device is able to transform almost any type of cell and is not limited to the transformation of the nucleus; it can also transform organelles, including plastids and mitochondria.
The gene gun was originally a Crosman air pistol modified to fire dense tungsten particles. It was invented by John C Sanford, Ed Wolf, and Nelson Allen at Cornell University along with Ted Klein of DuPont between 1983 and 1986. The original target was onions (chosen for their large cell size), and the device was used to deliver particles coated with a marker gene which would relay a signal if proper insertion of the DNA transcript occurred. Genetic transformation was demonstrated upon observed expression of the marker gene within onion cells.
The earliest custom manufactured gene guns (fabricated by Nelson Allen) used a 22 caliber nail gun cartridge to propel a polyethylene cylinder (bullet) down a 22 caliber Douglas barrel. A droplet of the tungsten powder coated with genetic material was placed onto the bullet and shot down into a Petri dish below. The bullet welded to the disk below the Petri plate, and the genetic material blasted into the sample with a doughnut effect involving devastation in the middle of the sample with a ring of good transformation around the periphery. The gun was connected to a vacuum pump and was placed under a vacuum while firing. The early design was put into limited production by a Rumsey-Loomis (a local machine shop then at Mecklenburg Road in Ithaca, NY, USA).
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This course will provide the fundamental knowledge in neuroscience required to
understand how the brain is organised and how function at multiple scales is
integrated to give rise to cognition and beh
Un transgène est la séquence isolée d'un gène, transférée d'un organisme à un autre, lors de la mise en œuvre de la transgenèse. Cette modification peut altérer le comportement génétique de l'organisme (p. ex. production d'une nouvelle protéine). En agronomie, on parle de gène d’intérêt permettant de faire exprimer à un organisme un caractère choisi ; par exemple, on peut chercher à rendre une plante résistante à un antibiotique ou à augmenter sa teneur en vitamines.
La biolistique est une méthode de transfert direct de gène dans une cellule, afin de créer des organismes transgéniques. C'est la méthode de transfert direct la plus utilisée pour transformer des cellules végétales. Elle consiste à propulser le gène d'intérêt dans les cellules à l'aide d'un canon à ADN, ce qui modifiera l'ADN des cellules. Le terme biolistique dérive d'un jeu de mots avec le mot balistique et le mot biologie. On utilise des microbilles de métal enrobées d’ADN (billes d’or ou de tungstène d'un micromètre de diamètre).
Agrobacterium radiobacter, Rhizobium radiobacter, ou Agrobacterium tumefaciens est une bactérie à coloration de Gram négative trouvée dans les sols. Certaines souches sont des saprophytes, d"autres des pathogènes des végétaux, responsables d'une maladie appelée galle du collet (ou en crown-gall). A. tumefaciens a été identifiée à partir de galles des marguerites en 1907. Le mécanisme de formation des galles s'apparente à la transformation génétique. Il est dû à un plasmide bactérien, fragment d'ADN circulaire, appelé plasmide Ti qui rend les bactéries virulentes.
This course will describe methods underlying translational approaches from disease modeling and characterization to therapeutic applications. The presented techniques will be complemented by hands-on
Discute de la sélection de vecteurs viraux pour la thérapie génique, en mettant l'accent sur les vecteurs AAV pour la thérapie SMA1 et l'administration du SNC.
Explore la médecine personnalisée, la thérapie génique, la technologie CRISPR, les stratégies d'édition de gènes et les implications éthiques de la génomique synthétique.