Se concentre sur l'inférence à grande échelle pour la détection des points chauds QTL dans les modèles de régression clairsemée, soulignant la nécessité d'utiliser la génomique pour comprendre la variation des phénotypes et la susceptibilité à la maladie.
Explore les facteurs de transcription dans la reprogrammation des cellules somatiques en cellules souches pluripotentes induites et la corrélation entre l'expression du gène Hox et les limites morphologiques.
