Synthèse stéréosélective : États en transition et réduction des alkylènes
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Explore les réactions asymétriques catalytiques en chimie organique, couvrant l'activation LUMO, l'activation des acides Lewis et Brønsted, et la transformation cinétique asymétrique dynamique.
Explore les réactions asymétriques catalytiques en chimie organique, en se concentrant sur les réactions catalysées par la proline et l'amination des aldéhydes et des cétones.
Explore la double activation métal-ligand dans les réactions asymétriques, y compris l'addition de cyanure et l'hydrogénation de Noyori, en mettant l'accent sur le rôle des catalyseurs bifonctionnels et des acides chiraux.
Explore les réactions asymétriques catalytiques en chimie organique, en se concentrant sur la réalisation d'une énantiosélectivité élevée et de percées sur le terrain.
Explore les réactions asymétriques catalytiques, y compris l'activation allylique, la dihydroxylation, l'aminohydroxylation et la fonctionnalisation C-H, en mettant l'accent sur l'énantioselectivité et la regiosélectivité.
Couvre les réactions asymétriques catalytiques, y compris l'activation des électrophiles, l'utilisation de réactifs à l'iode et diverses réactions catalytiques en chimie organique.
