Posez n’importe quelle question sur les cours, conférences, exercices, recherches, actualités, etc. de l’EPFL ou essayez les exemples de questions ci-dessous.
AVERTISSEMENT : Le chatbot Graph n'est pas programmé pour fournir des réponses explicites ou catégoriques à vos questions. Il transforme plutôt vos questions en demandes API qui sont distribuées aux différents services informatiques officiellement administrés par l'EPFL. Son but est uniquement de collecter et de recommander des références pertinentes à des contenus que vous pouvez explorer pour vous aider à répondre à vos questions.
Examine la réglementation des dispositifs médicaux en Europe, qui couvre l'autorisation de mise sur le marché, la classification des risques, l'évaluation de la conformité et la surveillance postérieure à la mise sur le marché.
Explore les réglementations européennes pour les dispositifs médicaux, couvrant la classification, le rôle du fabricant, le suivi après la mise sur le marché et la conformité aux exigences essentielles.
Introduit le droit européen des dispositifs médicaux, couvrant la classification, la réglementation, la conformité et les considérations éthiques dans l'industrie.
Explore les exigences et les rôles fondamentaux en matière de construction dans la technologie, y compris les méthodes de durabilité et d'assemblage des matériaux.
Couvre les fondements de l'intelligence artificielle, de l'apprentissage automatique, de la révolution des données et des exemples de recherche dans l'IA et l'apprentissage automatique.
Explore les principes fondamentaux de la définition des exigences en ingénierie des systèmes, en soulignant l'importance d'exigences claires et concises pour une conception réussie du système.
Explore l'histoire, les définitions et les défis de l'ingénierie des systèmes, en soulignant l'importance des exigences dans la conception et l'architecture des systèmes.
