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Cette séance de cours couvre les bases de l'ingénierie avec l'ADN, en se concentrant sur la méthode de réaction en chaîne par polymérase (PCR) pour amplifier des échantillons d'ADN spécifiques. Il explique les étapes de dénaturation, de recuit et de synthèse de nouveaux brins d'ADN. La technique de séquençage Sanger est également discutée, détaillant le processus de détermination de la séquence d'acide nucléique dans l'ADN. En outre, la séance de cours se penche sur le projet du génome humain, mettant en évidence les principales conclusions et l'importance de la cartographie du génome humain. Il se termine par un aperçu de la technologie de l’ADN recombinant, de la manipulation de l’ADN bactérien et du système révolutionnaire d’édition du gène CRISPR/Cas9.