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Examine la réglementation des dispositifs médicaux en Europe, qui couvre l'autorisation de mise sur le marché, la classification des risques, l'évaluation de la conformité et la surveillance postérieure à la mise sur le marché.
Offre une vue d'ensemble complète des programmes de Master IC de l'EPFL, couvrant les programmes, spécialisations, projets, stages et règlements académiques.
Discute des lignes directrices et des responsabilités en matière de formation et de sécurité en laboratoire à l'EPFL, en soulignant l'importance de la formation pratique et de la supervision de la santé.
