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Examine la réglementation des dispositifs médicaux en Europe, qui couvre l'autorisation de mise sur le marché, la classification des risques, l'évaluation de la conformité et la surveillance postérieure à la mise sur le marché.
Explore la réglementation du marché de l'énergie, couvrant la surveillance du marché, la prévention des manipulations, les délits d'initiés et les cadres de négociation transfrontalière.
Explore l'évolution du cadre commercial sur le marché suisse de l'électricité, y compris la surveillance du marché, les règlements REMIT, les données communiquées et les cas de manipulation du marché.
Explore l'importance de la surveillance de l'environnement, des méthodes traditionnelles, des progrès récents et de l'intégration de la biologie dans les systèmes de surveillance.
Explore les réglementations européennes pour les dispositifs médicaux, couvrant la classification, le rôle du fabricant, le suivi après la mise sur le marché et la conformité aux exigences essentielles.
Explore les applications potentielles des technologies de surveillance sans fil dans les soins de santé, en mettant l'accent sur la miniaturisation et la rentabilité.
Explore les technologies de protection de la vie privée, la protection des données, les risques de surveillance et les technologies d'amélioration de la vie privée pour la vie privée sociale et institutionnelle.
Examine les révolutions de l'information historique, les préoccupations en matière de données éthiques, l'impact de l'automatisation et l'éthique de l'IA.
