Synthèse asymétrique : Hydroboration, Epoxydation, Régiosélectivité

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Description

Cette séance de cours couvre la synthèse asymétrique des composés organiques par des réactions d'hydroboration et d'époxydation, en se concentrant sur la régiosélectivité et la stéréosélectivité. Les diapositives détaillent les mécanismes et la réactivité de ces réactions, y compris l'utilisation de mCPBA pour l'époxydation dirigée. L'accent est mis sur la stabilisation des intermédiaires, le rôle des donneurs de ponts d'hydrogène et la hiérarchie de la régiosélectivité dans la formation des carbocations.

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Source officielle

https://mediaspace.epfl.ch/media/0_9q795szu

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