Séance de cours
Analyse ADN : Détection de trisomie et test de paternité
Séances de cours associées (32)
Médecine personnalisée : Variabilité génétique et réponse aux médicaments
Explore la médecine personnalisée, la variabilité génétique et la réponse aux médicaments, en mettant l'accent sur l'adaptation des traitements en fonction des profils génétiques et métaboliques individuels.
Médecine génomique : éthique et applications
Explore la médecine génomique, couvrant le déterminisme génétique, la médecine personnalisée, les anomalies génétiques et les considérations éthiques.
Études d'association à l'échelle du génome
Explore les études d'association à l'échelle du génome, en mettant l'accent sur l'identification des variantes génétiques associées aux maladies et l'impact sur la médecine personnalisée.
Genes Mirror Géographie en Europe
Couvre l'analyse des composantes principales à l'aide de matrices pour rapprocher les données génétiques.
La randomisation mendélienne : points de vue et défis
Par Qingyuan Zhao se penche sur la randomisation mendélienne, explorant son histoire, ses défis et ses méthodes récentes pour gérer la pléotropie.
Expression génétique et dosage chromosomique
Explore l'expression génétique, les caractéristiques chromosomiques, l'inactivation du chromosome X et l'impact de la méthylation de l'ADN.
Chromosomes et méiose : comprendre la variation génétique
Explique la duplication des chromosomes, la séparation, les stades de la méiose et les conséquences de la variation génétique.
Transmission génétique : probabilité et maladie
Explore la transmission génétique et les probabilités d'hérédité des maladies, en mettant l'accent sur les applications réelles et les scénarios génétiques complexes.
Trisomie placentaire 7: Disomy uniparental et tests génétiques
Explore un cas de trisomie placentaire 7 et ses implications sur les tests génétiques.
Dosage génétique et chromosome 21
Explore le dosage génétique, le chromosome 21, l'inactivation X et l'hérédité liée à X.