Explore la définition, la fréquence, la classification et les types de cancer, y compris les carcinomes, les sarcomes, les tumeurs malignes hématopoïétiques et les tumeurs neuroectodermiques.
Explore la sénescence cellulaire, l'activation de l'oncogène, la réponse aux dommages à l'ADN et le dysfonctionnement des télomères dans les voies de suppression du cancer.
Explore les changements génétiques et épigénétiques dans le cancer, y compris les mutations, les altérations chromosomiques et les méthodes de mesure à haut débit.
Explore la base génétique du syndrome de Prader-Villy et sa comparaison avec le syndrome d'Angelman, en mettant l'accent sur les modèles de méthylation de l'ADN et les anomalies chromosomiques.
Fournit un aperçu de la traduction et de la synthèse des protéines, couvrant le code génétique, l'ARNt et les étapes impliquées dans la formation des protéines.
Explore les gènes suppresseurs de tumeurs humaines et la prédisposition génétique au cancer, en utilisant le rétinoblastome comme modèle pour la formation de tumeurs.
