Procédés radicalaires catalytiques : synthèse asymétrique des cyclobutanones

Cette séance de cours traite d'un nouveau processus radicalaire catalytique impliquant l'abstraction d'atomes d'hydrogène 1,4 pour la construction asymétrique des cyclobutanones. L'instructeur présente la motivation derrière la recherche, soulignant l'importance des anneaux à quatre membres dans les produits naturels et pharmaceutiques. La séance de cours détaille le cycle catalytique, en soulignant le rôle des métaux du cobalt et les méthodes de calcul utilisées pour confirmer les mécanismes de réaction. L'instructeur explique les méthodes expérimentales utilisées pour détecter les intermédiaires radicaux, confirmant la présence de ces intermédiaires par spectrométrie de masse à haute résolution et la spectroscopie de résonance paramagnétique électronique. La discussion porte sur la portée de la réaction, la diastéréosélectivité et le développement de catalyseurs qui atteignent une énantiosélectivité élevée. Les applications pratiques des composés synthétisés en synthèse organique sont également couvertes, démontrant leur potentiel dans la création de molécules chirales complexes. La séance de cours se termine par une analyse critique de la nouveauté, de la praticabilité et de la durabilité du processus, abordant à la fois les forces et les limites du système catalytique.