Séance de cours

Liens génétiques et études d'association

Dans cours (2)
DEMO: pariatur reprehenderit
Occaecat exercitation sint labore ea labore. Tempor adipisicing ullamco tempor Lorem mollit excepteur dolore ut id veniam labore. Anim anim laborum aliquip voluptate commodo eu id exercitation amet. Eu elit fugiat ex laborum voluptate quis eu. Amet velit minim pariatur ad incididunt esse consequat amet laborum. Ea laboris minim laboris adipisicing esse tempor. Ipsum commodo officia culpa aliquip qui magna eu officia elit qui sint amet aliquip.
DEMO: adipisicing aliqua eiusmod adipisicing
Enim dolor deserunt culpa exercitation mollit elit nostrud incididunt duis magna nisi. Nisi incididunt nisi culpa nostrud id. Amet ullamco enim deserunt labore. Nostrud Lorem non ea dolor in sunt reprehenderit id consequat aliqua est.
Connectez-vous pour voir cette section
Description

Cette séance de cours couvre les concepts de liaison génétique et d'études d'association, en se concentrant sur les marqueurs génétiques, le croisement, la recombinaison et les polymorphismes. Il explique comment les gènes sur le même chromosome présentent un lien et comment le croisement pendant la méiose conduit à la diversité génétique. La séance de cours se penche également sur l'histoire des marqueurs génétiques, l'importance du déséquilibre de liaison dans la cartographie d'association, et la transition de la liaison à des études d'association à l'échelle du génome en utilisant des polymorphismes mononucléotidiques (SNP). Il examine le pouvoir des études d'association sur les études de liaison, le rôle de la DL dans la cartographie et la méthodologie des études d'association génétique, y compris les conceptions cas-témoins et les stratégies de réplication.

Enseignant
do magna elit ipsum
Proident in anim ea id sint nostrud occaecat nostrud est anim laboris. In consectetur tempor sunt ullamco sint qui. Elit reprehenderit eu non amet aliqua sint culpa ut exercitation incididunt deserunt. Ullamco labore do velit sint elit adipisicing. Occaecat veniam cupidatat nulla pariatur culpa anim dolore minim occaecat duis.
Connectez-vous pour voir cette section
À propos de ce résultat
Cette page est générée automatiquement et peut contenir des informations qui ne sont pas correctes, complètes, à jour ou pertinentes par rapport à votre recherche. Il en va de même pour toutes les autres pages de ce site. Veillez à vérifier les informations auprès des sources officielles de l'EPFL.
Séances de cours associées (28)
Introduction à LabVIEW
Couvre les bases de LabVIEW, y compris son importance, son historique, ses fonctions et les outils disponibles.
Liens génétiques et recombinaison
Explore les liens génétiques, la recombinaison et l'impact des facteurs environnementaux sur l'expression du phénotype.
Études sur les associations génétiques : méthodes et défis
Explore les méthodes d'étude des associations génétiques, les défis et les limites de l'analyse des données génétiques.
Médecine personnalisée : Variabilité génétique et réponse aux médicaments
Explore la médecine personnalisée, la variabilité génétique et la réponse aux médicaments, en mettant l'accent sur l'adaptation des traitements en fonction des profils génétiques et métaboliques individuels.
Génomique : réseaux d'introduction et de réglementation
Présente la génomique, couvre les technologies de séquençage, la variation du génome, et explore les cartes de liaison génétique humaine et les méthodes RFLP.
Afficher plus

Graph Chatbot

Chattez avec Graph Search

Posez n’importe quelle question sur les cours, conférences, exercices, recherches, actualités, etc. de l’EPFL ou essayez les exemples de questions ci-dessous.

AVERTISSEMENT : Le chatbot Graph n'est pas programmé pour fournir des réponses explicites ou catégoriques à vos questions. Il transforme plutôt vos questions en demandes API qui sont distribuées aux différents services informatiques officiellement administrés par l'EPFL. Son but est uniquement de collecter et de recommander des références pertinentes à des contenus que vous pouvez explorer pour vous aider à répondre à vos questions.