Séance de cours
Chloration de l'alcane : sélectivité et réactivité
Séances de cours associées (32)
La chimie du thé : Polyphénols et effets sur la santé
Explore la chimie du thé, des polyphénols, des effets sur la santé, l'ajout de réactifs électrophiles aux alkènes et l'ajout anti-Markovnikov.
Inférence de la réaction cinétique
Se concentre sur l'inférence de la cinétique de réaction dans la combustion, couvrant l'inférence des règles, l'analyse de sensibilité et l'inférence bayésienne.
La chimie de la guinness : bulles, ameresse et couleur
Explore la chimie de Guinness, les bulles d'azote, l'amertume et la couleur, ainsi que les propriétés et la nomenclature des alcanes.
Les BDE comme mesure de la stabilité radicale
Explore les énergies de dissociation des liaisons comme mesure de la stabilité radicale et de l'impact des substituants sur les valeurs des BDE.
Réactions asymétriques catalytiques en chimie organique
Explore les réactions asymétriques catalytiques en chimie organique, en mettant l'accent sur l'allilation électrophile, l'activation des liaisons C-C et la génération d'énolate chiral.
Catalyse hétérogène : introduction et réactivité de surface
Introduit les bases de la catalyse hétérogène, en se concentrant sur les types de catalyseurs, la réactivité de surface et le rôle de l'énergie de surface dans les processus catalytiques.
Catalyse hématogène : cinétique et effets sur le transport
Explore la catalyse hétérogène, la cinétique des réactions et les effets de transport dans les réactions catalytiques.
Adsorption Kinetics: Comprendre les réactions de surface
Explore la cinétique d'adsorption, les effets de désorption, la synthèse de NH3 et les réactions de surface, en mettant l'accent sur l'équilibre de surface et l'adsorption compétitive.
Chimie organique: Structure et réactions
Explore les fondamentaux de la chimie organique, y compris les propriétés, les réactions et la polymérisation.
Réactions asymétriques catalytiques
Explore les réactions asymétriques catalytiques, y compris l'activation allylique, la dihydroxylation, l'aminohydroxylation et la fonctionnalisation C-H, en mettant l'accent sur l'énantioselectivité et la regiosélectivité.