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Cette séance de cours couvre les mutations, y compris les substitutions de paires de bases simples, les délétions, les insertions et les altérations chromosomiques majeures. Il explique la classification des mutations en fonction du changement moléculaire, de l'impact phénotypique, de l'emplacement et du mode d'acquisition. La séance de cours traite également des mutations spontanées, des erreurs de réplication, des tautomères et des dommages à la base de l'ADN. En outre, il explore les mutations induites par des mutagènes tels que les analogues de base, les agents alkylants, les agents intercalants, les agents formant des adduits, la lumière UV, les rayonnements ionisants et les radicaux libres. Les systèmes de réparation de l'ADN, tels que la relecture, la réparation de mésappariement, l'inversion chimique, la réparation d'excision et la réparation de rupture à double brin, sont également explorés.