Explore l'environnement réglementaire de la conformité à la qualité dans le développement des médicaments et souligne l'importance des mesures préventives et de la documentation.
Explore les mécanismes de ciblage sélectif des médicaments, le développement de la résistance, l'incidence de la tuberculose, les mutations BCR-ABL, les inhibiteurs de la tyrosine kinase, la toxicité des médicaments, les interactions et les études toxicologiques.