Synthèse asymétrique: Allylation et synthèse d'énolate
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Explore les réactions asymétriques catalytiques, y compris l'activation allylique, la dihydroxylation, l'aminohydroxylation et la fonctionnalisation C-H, en mettant l'accent sur l'énantioselectivité et la regiosélectivité.
Explore la cinétique chimique, y compris les vitesses de réaction, l'état de transition et les catalyseurs, en mettant l'accent sur l'impact de la concentration et de la température sur les vitesses de réaction.
Explore la synthèse stéréosélective à travers les réactions de Wittig et Julia, en mettant l'accent sur la réactivité et la régiosélectivité des carbocations et l'utilisation de dérivés du borane.
Explore la transition des régimes non adiabatiques aux régimes adiabatiques dans les réactions chimiques, en mettant l'accent sur la théorie, les applications de modèles et les constantes de vitesse.
Explore les réactions d'élimination en chimie organique, en se concentrant sur les mécanismes E1 et E1CB et les facteurs influençant les voies de réaction.
Explore les réactions asymétriques catalytiques, en mettant l'accent sur le contrôle de la régio- et de l'énantio-sélectivité à travers divers catalyseurs.
