Séance de cours
Diversité génétique : évolution et mécanismes
Séances de cours associées (45)
Médecine personnalisée : Variabilité génétique et réponse aux médicaments
Explore la médecine personnalisée, la variabilité génétique et la réponse aux médicaments, en mettant l'accent sur l'adaptation des traitements en fonction des profils génétiques et métaboliques individuels.
Variabilité génétique et diversité : mutationsMOOC: Neuroscience Reconstructed: Cell Biology
Explore la variabilité génétique, les mutations, les SNP et leur impact sur le code génétique.
Mutations et variabilité génétique
Explore les mutations, les effets de phénotype, les influences environnementales, la méiose, le brassage génétique et les anomalies chromosomiques.
Génétique : héritage chromosomique
Couvre les bases de la génétique, de l'hérédité des allèles, de la relation génotype-phénotype et de la génétique des populations.
Duplication du génome et familles de gènes
Explore la précision du génome, la duplication génétique et l'impact des séquences répétitives d'ADN sur la diversité génétique.
Expérience de Luria-Delbrck : Tester les hypothèses d’évolution
Explore l'expérience Luria-Delbrck, démontrant comment les probabilités sont utilisées pour tester les hypothèses d'évolution.
Variations génétiques et réplication de l'ADN
Explore les variations génétiques, les erreurs de réplication de l'ADN et les applications pratiques en médecine légale.
Exploration de l'évolution: preuves moléculaires et mécanismes
Explore les preuves moléculaires et les mécanismes de l'évolution, y compris les arbres phylogénétiques et les comparaisons de protéines.
Variabilité génétique et conséquences de la maladieMOOC: Neuroscience Reconstructed: Cell Biology
Explore l'impact des mutations sur le développement de la maladie et l'importance de la variabilité génétique en médecine.
Syndrome de Prader-Villy: Mécanismes génétiques et implications cliniques
Explore la base génétique du syndrome de Prader-Villy et sa comparaison avec le syndrome d'Angelman, en mettant l'accent sur les modèles de méthylation de l'ADN et les anomalies chromosomiques.