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Alzbeta Trancikova

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Publications associées (6)

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Phosphorylation of 4E-BP1 in the Mammalian Brain Is Not Altered by LRRK2 Expression or Pathogenic Mutations

Liliane Glauser, Elpida Tsika, Klodjan Stafa, Darren Moore, Alzbeta Trancikova

Mutations in the leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) gene are a common cause of autosomal dominant familial Parkinson's disease (PD). LRRK2 encodes a multi-domain protein containing GTPase and kinase enzymatic domains. Disease-associated mutations in LRRK ...

Public Library of Science2012

GTPase activity regulates kinase activity and cellular phenotypes of Parkinson's disease-associated LRRK2

Liliane Glauser, Darren Moore, Alzbeta Trancikova

Oxford University Press2013

Common Pathogenic Effects of Missense Mutations in the P-Type ATPase ATP13A2 (PARK9) Associated with Early-Onset Parkinsonism

Liliane Glauser, Alessandra Musso, Darren Moore, Sarah Catherine Sonnay, Klodjan Stafa, Alzbeta Trancikova, Agata Podhajska

Mutations in the ATP13A2 gene (PARK9) cause autosomal recessive, juvenile-onset Kufor-Rakeb syndrome (KRS), a neurodegenerative disease characterized by parkinsonism. KRS mutations produce truncated forms of ATP13A2 with impaired protein stability resultin ...

Public Library of Science2012