Cobalt-Catalyzed Hydroazidation of Olefins: Convenient Access to Alkyl Azides

Jérôme Waser
2005
Article

Résumé

Conversion of unactivated olefins to azides was achieved with high Markovnikov selectivity for a broad range of alkenes by using 6 mol % Co(BF4).6H2O and ligand I, with 3 equiv of tosyl azide as the nitrogen source and simple silanes (e.g., PhSiH3, tetramethyldisiloxane). [on SciFinder (R)]

Source officielle

https://infoscience.epfl.ch/record/114962?ln=fr

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Cobalt-Catalyzed Hydroazidation of Olefins: Convenient Access to Alkyl Azides

Multiple Surface Site Three-Dimensional Structure Determination of a Supported Molecular Catalyst

Diamine Synthesis via the Nitrogen-Directed Azidation of sigma- and pi-C-C Bonds

Diamine Synthesis via the Nitrogen-Directed Azidation of sigma- and pi-C-C Bonds

Multiple Surface Site Three-Dimensional Structure Determination of a Supported Molecular Catalyst