Publication

Novel PDE6B Mutation Presenting with Retinitis Pigmentosa - A Case Series of Three Patients

Imen Habibi
2019
Article
Résumé

Background Retinitis pigmentosa (RP) affects 2.5 million people worldwide. Increased identification of causative gene defects and the increasing possibility of treatment necessitates better knowledge of phenotype-genotype correlations to help identify patients who would benefit from targeted gene therapy and improve patients' care. Here, we report on three RP patients with mutations in the PDE6. Gene that have not been described previously. History and Signs Three patients with a PDE6B mutation were identified: 1. A 30-year-old male with a homozygotous mutation (c.[2351dupA],[2351dupA], p.[Q785Gfs20], [Q785Gfs20]) who was followed for 8 years. 2. A 54-year-old Caucasian woman with a heterozygous mutation [p.(K611Nfs6), p.(Q567)] who was followed for 40 years. 3. A 46-year-old Caucasian male [p.(E271K), p.(R627_E631del)]. All had noted an onset in childhood and complained of night blindness and photophobia. Typical bone spiculae were seen, and peripheral visual fields were progressively affected in all patients. Ganzfeld-ERG showed typical signs of rod-cone dystrophy. Patients 1 and 2 underwent cataract surgery at ages 27 and 36 years with an improvement in vision, while patient 3 had not developed a cataract at age 54. Conclusions In children complaining of night blindness, a PDE6B-associated RP needs to be taken into consideration. Apart from helping patients with optical aids, such as polarizing filters or magnification, a specific diagnosis is especially important in view of emerging genetic treatment options. In particular, in RP patients with a PDE6. mutation, a phase I/II study is currently ongoing (https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03328130).

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Concepts associés (36)
Patient
En médecine, un patient est une personne physique recevant une attention médicale ou à qui est prodigué un soin. D'autres termes sont utilisés, comme personne soignée, bénéficiaire de soins, usager, client, sujet ou encore le néologisme actient. Le mot patient est dérivé du mot latin patiens, participe présent du verbe déponent pati, signifiant « celui qui endure » ou « celui qui souffre ». Il existe plusieurs dénominations communes au terme « patient », dont « personne soignée », « bénéficiaire de soins », « usager » ou encore « client » employé notamment dans la culture anglophone.
Rétinite pigmentaire
Les rétinites pigmentaires sont un ensemble de maladies génétiques de l'œil. Le nom de retinitis pigmentosa aurait été proposé en 1855 par le Néerlandais Franz Donders. Cet ensemble est génétiquement hétérogène et implique les photorécepteurs (cônes et bâtonnets) et l'épithélium pigmentaire rétinien. Elles se manifestent d'abord par une perte de la vision nocturne suivie d'un rétrécissement du champ visuel. La perte de la vision centrale est tardive.
Champ visuel
Normal_right_eye_visual_fild_by_campimeter.jpg Le champ visuel est la portion de l'espace vue par un œil regardant droit devant lui et immobile. Lorsque l’œil fixe un point, il est capable de détecter dans une zone d'espace limitée, des lumières, des couleurs et des formes. L'examen du champ visuel ou périmétrie étudie la sensibilité à la lumière à l'intérieur de cet espace. L'interprétation des anomalies du champ visuel permet de diagnostiquer les dysfonctionnements ou les pathologies de la voie visuelle allant de la rétine au cortex visuel occipital.
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