Publication
A Highly Enantio-Selective Hexitol Nucleic Acid Template for Nonenzymic Oligoguanylate Synthesis
1999
Article
Article
Résumé
The authors compare the enantiomeric cross-inhibition of D- and L-guanosine 5'-phosphoro-2-methyl-imidazole (I) polymn. on C10 (RNA), dC10 (DNA), or hC10 (hexitol nucleic acid) (II). RNA or DNA templates catalyze efficient oligomerization of D-I, with a strong enantiomeric cross-inhibition by L-I, but II shows efficient oligomerization of D-I with a less sever cross-inhibition, resulting in G6-9 polymers, thus showing that efficient selection of one optical isomer from a racemic mixt. of nucleotides during nonenzymic oligo-nucleotide synthesis on an analog of a nucleic acid template is possible, which may be of relevance to prebiotic conditions. [on SciFinder (R)]
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Proximité ontologique
Concepts associés (26)
Énantiomérie
vignette|Les deux énantiomères du bromochlorofluorométhane. L’énantiomérie est une propriété de certaines molécules stéréoisomères, dont deux des isomères sont l'image l'un de l'autre dans un miroir plan, mais ne sont pas superposables. Une molécule ayant deux énantiomères est dite chirale. En revanche si une molécule est identique à sa propre image dans un miroir, elle est dite achirale. La chiralité peut être due : à un centre stéréogène, comme un atome substitué asymétriquement (avec quatre substituants différents), qui est souvent un atome de carbone ; ou à un axe de chiralité ; ou à un plan de chiralité.
Chiralité (chimie)
Le concept de la chiralité existe également dans d'autres domaines. En chimie, un composé est dit chiral (du grec χείρ : la main) s'il n'est pas superposable à son image dans un miroir plan. Il existe un certain nombre de raisons pour lesquelles une molécule peut être chirale : la présence d'un ou plusieurs centres asymétriques (sauf certaines conditions particulières de symétrie) ; une forme en hélice ; un plan de chiralité. Énantiomérie Si une molécule est chirale, elle possède au moins deux formes dites énantiomères qui se différencient par une configuration absolue opposée.
Pouvoir rotatoire
Le pouvoir rotatoire, est l'angle de déviation du plan de polarisation d'une lumière polarisée rectilignement, pour un observateur situé en face du faisceau incident. Il est lié à l'activité optique ou biréfringence circulaire, qui est la propriété qu'ont certains milieux (optiquement actifs) de faire tourner le vecteur d'un faisceau lumineux les traversant. Parfois, par abus de langage, le terme de pouvoir rotatoire est employé à la place d'activité optique.
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