A short and simple access to both enantiomers of epi-b-santalene and (Z)-epi-b-santalol
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Epi-b-santalene (I; R = H), readily accessible in both enantiomeric forms, was regio- and stereoselectively converted into (R)-(-)- or (S)-(+)-(Z)-epi-b-santalol (I; R = OH) by consecutive metalation, borylation and oxidn. [on SciFinder (R)]
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vignette|Les deux énantiomères du bromochlorofluorométhane. L’énantiomérie est une propriété de certaines molécules stéréoisomères, dont deux des isomères sont l'image l'un de l'autre dans un miroir plan, mais ne sont pas superposables. Une molécule ayant deux énantiomères est dite chirale. En revanche si une molécule est identique à sa propre image dans un miroir, elle est dite achirale. La chiralité peut être due : à un centre stéréogène, comme un atome substitué asymétriquement (avec quatre substituants différents), qui est souvent un atome de carbone ; ou à un axe de chiralité ; ou à un plan de chiralité.
Le concept de la chiralité existe également dans d'autres domaines. En chimie, un composé est dit chiral (du grec χείρ : la main) s'il n'est pas superposable à son image dans un miroir plan. Il existe un certain nombre de raisons pour lesquelles une molécule peut être chirale : la présence d'un ou plusieurs centres asymétriques (sauf certaines conditions particulières de symétrie) ; une forme en hélice ; un plan de chiralité. Énantiomérie Si une molécule est chirale, elle possède au moins deux formes dites énantiomères qui se différencient par une configuration absolue opposée.
An enantiopure drug is a pharmaceutical that is available in one specific enantiomeric form. Most biological molecules (proteins, sugars, etc.) are present in only one of many chiral forms, so different enantiomers of a chiral drug molecule bind differently (or not at all) to target receptors. Chirality can be observed when the geometric properties of an object is not superimposable with its mirror image. Two forms of a molecule are formed (both mirror images) from a chiral carbon, these two forms are called enantiomers.
1,2-Bis(2'-nitrophenoxy)-3-R-benzenes {R = H (1), CH3 (2) and OCH3 (3)} have been prepared from the S-N-Ar reaction between 1-fluoro-2-nitrobenzene and 3-R-catechol (aromatic diol), and are then reduced to the corresponding diamines 1,2-bis(2'-aminophenoxy ...
Deracemization of racemic chiral compounds is an attractive approach in asymmetric synthesis, but its development has been hindered by energetic and kinetic challenges. Here we describe a catalytic deracemization method for secondary benzylic alcohols whic ...
WILEY-V C H VERLAG GMBH2021
We investigate phase separation in a chiral fluid, made of spinning ferromagnetic colloids that interact both via hydrodynamic and dipolar forces and collectively organize into separated circulating clusters. We show that, at high spinning frequency, hydro ...