Drug delivery refers to approaches, formulations, manufacturing techniques, storage systems, and technologies involved in transporting a pharmaceutical compound to its target site to achieve a desired therapeutic effect. Principles related to drug preparation, route of administration, site-specific targeting, metabolism, and toxicity are used to optimize efficacy and safety, and to improve patient convenience and compliance. Drug delivery is aimed at altering a drug's pharmacokinetics and specificity by formulating it with different excipients, drug carriers, and medical devices. There is additional emphasis on increasing the bioavailability and duration of action of a drug to improve therapeutic outcomes. Some research has also been focused on improving safety for the person administering the medication. For example, several types of microneedle patches have been developed for administering vaccines and other medications to reduce the risk of needlestick injury. Drug delivery is a concept heavily integrated with dosage form and route of administration, the latter sometimes being considered part of the definition. While route of administration is often used interchangeably with drug delivery, the two are separate concepts. Route of administration refers to the path a drug takes to enter the body, whereas drug delivery also encompasses the engineering of delivery systems and can include different dosage forms and devices used to deliver a drug through the same route. Common routes of administration include oral, parenteral (injected), sublingual, topical, transdermal, nasal, ocular, rectal, and vaginal, however, drug delivery is not limited to these routes and there may be several ways to deliver medications through other routes. Since the approval of the first controlled-release formulation in the 1950s, research into new delivery systems has been progressing, as opposed to new drug development which has been declining. Several factors may be contributing to this shift in focus. One of the driving factors is the high cost of developing new drugs.

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Antibodies expand the scope of angiotensin receptor pharmacology

Patrick Daniel Barth, Shuhao Zhang

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Concepts associés (16)
Forme galénique
Une forme galénique (du nom de Galien, médecin grec du ), ou forme médicamenteuse, ou forme pharmaceutique, est la forme sous laquelle sont mis les principes actifs et les excipients (matières inactives) pour constituer un médicament ; l'usage du terme « forme posologique » n’est pas recommandé, car c’est un calque de l’anglais dosage form. Elle correspond à l’aspect physique final du médicament tel qu’il sera utilisé chez un patient : comprimés, gélules, sachets, solutions buvables, suspensions injectables, etc.
Excipient
Un excipient désigne toute substance autre que le principe actif dans un médicament, un cosmétique ou un aliment. Son addition est destinée à conférer une consistance donnée, ou d'autres caractéristiques physiques ou gustatives particulières, au produit final, tout en évitant toute interaction, particulièrement chimique, avec le principe actif. Un excipient n'est donc pas défini par une composition chimique particulière mais par son utilisation, qui découle de ses propriétés physico-chimiques qui le rendent aptes à remplir son rôle d'excipient.
Liposome
Un liposome est une vésicule artificielle formée par des bicouches lipidiques concentriques, emprisonnant entre elles des compartiments aqueux. On en obtient à partir d'une grande variété de lipides amphiphiles, dont les plus souvent des phospholipides. Lorsque de tels composés sont mis en présence d'un excès de solution aqueuse, ils s'organisent de manière à minimiser les interactions entre leurs chaînes hydrocarbonées et l'eau. La formation de ces vésicules a été mise en évidence par Alec Bangham en 1965.
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