Glomerulonephritis (GN) is a term used to refer to several kidney diseases (usually affecting both kidneys). Many of the diseases are characterised by inflammation either of the glomeruli or of the small blood vessels in the kidneys, hence the name, but not all diseases necessarily have an inflammatory component.
As it is not strictly a single disease, its presentation depends on the specific disease entity: it may present with isolated hematuria and/or proteinuria (blood or protein in the urine); or as a nephrotic syndrome, a nephritic syndrome, acute kidney injury, or chronic kidney disease.
They are categorized into several different pathological patterns, which are broadly grouped into non-proliferative or proliferative types. Diagnosing the pattern of GN is important because the outcome and treatment differ in different types. Primary causes are intrinsic to the kidney. Secondary causes are associated with certain infections (bacterial, viral or parasitic pathogens), drugs, systemic disorders (SLE, vasculitis), or diabetes.
Glomerulonephritis refers to an inflammation of the glomerulus, which is the unit involved in filtration in the kidney. This inflammation typically results in one or both of the nephrotic or nephritic syndromes.
Nephrotic syndrome
The nephrotic syndrome is characterised by the finding of edema in a person with increased protein in the urine and decreased protein in the blood, with increased fat in the blood. Inflammation that affects the cells surrounding the glomerulus, podocytes, increases the permeability to proteins, resulting in an increase in excreted proteins. When the amount of proteins excreted in the urine exceeds the liver's ability to compensate, fewer proteins are detected in the blood – in particular albumin, which makes up the majority of circulating proteins. With decreased proteins in the blood, there is a decrease in the oncotic pressure of the blood. This results in edema, as the oncotic pressure in tissue remains the same. Although decreased intravascular oncotic (i.e.
Cette page est générée automatiquement et peut contenir des informations qui ne sont pas correctes, complètes, à jour ou pertinentes par rapport à votre recherche. Il en va de même pour toutes les autres pages de ce site. Veillez à vérifier les informations auprès des sources officielles de l'EPFL.
Le but est de connaitre et comprendre le fonctionnement des systèmes cardiovasculaire, urinaire, respiratoire, digestif, ainsi que du métabolisme de base et sa régulation afin de déveloper une réflect
Le lupus est une maladie auto-immune systémique qui peut toucher plusieurs organes. L’atteinte rénale (aussi appelée « glomérulonéphrite lupique » car touchant le « glomérule » qui est la structure interne du rein) est une inflammation du rein causée par le lupus. Cette complication - qui survient chez près de la moitié (40 %) des patients atteints de lupus systémique [1, 2] - peut être présente dès le début de la maladie ou apparaitre secondairement pendant le suivi.
Le syndrome néphrotique est une affection rénale. Il est la résultante d'une atteinte des capillaires glomérulaires qui voient augmenter leur perméabilité à l'égard des protéines. Les protéines s'échappent dans les urines (protéinurie), ce qui réduit leur concentration dans le plasma (hypoprotidémie) et partant, réduit la pression oncotique, ce qui se traduit par une accumulation de liquide interstitiel (œdème).
Les néphropathies par anomalie du collagène comprennent un ensemble de manifestations cliniques qui vont du syndrome d'Alport à une simple hématurie manifestation de la néphropathie à membrane basale fine. Elle correspond à une anomalie héréditaire des membranes basales des glomérules du rein, de l'œil et de l'oreille. Le syndrome d'Alport (décrit en 1927 par le chez les membres d'une famille britannique) associe des anomalies rénales, oculaires et auditives.
Proliferative kidney disease (PKD) is a high-mortality pathology affecting freshwater salmonid populations in Europe and North America. Its causative agent, the myxozoan Tetracapsuloides bryosalmonae, has a complex life-cycle exploiting freshwater bryozoan ...
EPFL2018
, , , ,
Proliferative kidney disease (PKD) is a high-mortality pathology that critically affects freshwater salmonid populations. Infection is caused by the endoparasitic myxozoan Tetracapsuloides bryosalmonae, which exploits freshwater bryozoans as primary hosts. ...
2018
, , , ,
Proliferative kidney disease (PKD) affects freshwater salmonid populations in temperate European and North-American rivers. It is caused by the endoparasitic myxozoan Tetracapsuloides bryosalmonae, which exploits freshwater bryozoans as intermediate hosts. ...