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Examine la réglementation des dispositifs médicaux en Europe, qui couvre l'autorisation de mise sur le marché, la classification des risques, l'évaluation de la conformité et la surveillance postérieure à la mise sur le marché.
Explore les réglementations européennes pour les dispositifs médicaux, couvrant la classification, le rôle du fabricant, le suivi après la mise sur le marché et la conformité aux exigences essentielles.
Introduit le droit européen des dispositifs médicaux, couvrant la classification, la réglementation, la conformité et les considérations éthiques dans l'industrie.
Explore la puissance sans fil et les principes de transmission de données pour les systèmes implantés, en mettant l'accent sur le couplage inductif et la conception de circuits efficaces.
Explore les défis de la santé mondiale, en mettant l'accent sur les perspectives interdisciplinaires, les normes éthiques et les problèmes de santé mentale.
