DanazolDanazol, sold as Danocrine and other brand names, is a medication used in the treatment of endometriosis, fibrocystic breast disease, hereditary angioedema and other conditions. It is taken by mouth. The use of danazol is limited by masculinizing side effects such as acne, excessive hair growth, and voice deepening. Danazol has a complex mechanism of action, and is characterized as a weak androgen and anabolic steroid, a weak progestogen, a weak antigonadotropin, a weak steroidogenesis inhibitor, and a functional antiestrogen.
Tumeur bénignethumb|Tumeur bénigne de la peau d'un chien Une tumeur bénigne est une tumeur sans gravité, c'est-à-dire ne pouvant donner lieu à des métastases et n'étant pas mortelle, par exemple une verrue. Néanmoins une telle tumeur peut évoluer vers une tumeur maligne, qui peut, elle, être fatale si elle n'est pas traitée. Une tumeur bénigne peut cependant être mortelle dans les cas où son environnement ne laisse pas suffisamment de place à son développement. Exemple : une tumeur bénigne au cerveau.
RaloxifèneLe raloxifène est un SERM (Selective Estrogen Receptor Modulator) comme le bazédoxifène. Il est utilisé dans le cadre de traitements hormonaux de substitution, utiles à la prévention et traitement de l'ostéoporose. Il peut également être utilisé pour diminuer le risque de cancer du sein. Une diminution du taux d'œstrogène est responsable de la fragilisation de l'os. Un traitement classique pour prévenir l'ostéoporose consiste à administrer un traitement hormonal substitutif.
Gonadotropin-releasing hormone agonistA gonadotropin-releasing hormone agonist (GnRH agonist) is a type of medication which affects gonadotropins and sex hormones. They are used for a variety of indications including in fertility medicine and to lower sex hormone levels in the treatment of hormone-sensitive cancers such as prostate cancer and breast cancer, certain gynecological disorders like heavy periods and endometriosis, high testosterone levels in women, early puberty in children, as a part of transgender hormone therapy, and to delay puberty in transgender youth among other uses.
Récepteur des œstrogènesLes récepteurs des œstrogènes (ER), et , sont des protéines de la superfamille des récepteurs nucléaires, famille des récepteurs des stéroïdes, liant naturellement les œstrogènes, qui sont les principales hormones stéroïdes sexuelles féminines dans l'organisme. Les récepteurs des œstrogènes furent initialement conceptualisés par Elwood V. Jensen à l'Université de Chicago à la fin des années 1950 ce qui lui valut d'être corécipiendaire du Prix Lasker en 2004. Il s'agissait à l'époque de la première identification d'un récepteur des hormones stéroïdes.
Dilation and curettageDilation (or dilatation) and curettage (D&C) refers to the dilation (widening/opening) of the cervix and surgical removal of part of the lining of the uterus and/or contents of the uterus by scraping and scooping (curettage). It is a gynecologic procedure used for diagnostic and therapeutic purposes, and is the most commonly used method for first-trimester miscarriage or abortion. D&C normally refers to a procedure involving a curette, also called sharp curettage.
Acétate de médroxyprogestéroneL’acétate de médroxyprogestérone (en anglais Medroxyprogesterone acetate ou MPA), connu aussi sous le nom acétate de 17α-hydroxy-6α-méthylprogestérone, ou Depo-Provera est une forme synthétique de progestérone. Il est utilisé principalement comme contraceptif mais sert aussi pour le traitement de l'endométriose. Ses actions pharmacologiques sur le système endocrinien sont : L'inhibition des gonadotrophines hypophysaires : hormone folliculostimulante (FSH) et hormone lutéinisante (LH).
