CD8 (cluster of differentiation 8) is a transmembrane glycoprotein that serves as a co-receptor for the T-cell receptor (TCR). Along with the TCR, the CD8 co-receptor plays a role in T cell signaling and aiding with cytotoxic T cell-antigen interactions.
Like the TCR, CD8 binds to a major histocompatibility complex (MHC) molecule, but is specific for the MHC class I protein.
There are two isoforms of the protein, alpha and beta, each encoded by a different gene. In humans, both genes are located on chromosome 2 in position 2p12.
The CD8 co-receptor is predominantly expressed on the surface of cytotoxic T cells, but can also be found on natural killer cells, cortical thymocytes, and dendritic cells. The CD8 molecule is a marker for cytotoxic T cell population. It is expressed in T cell lymphoblastic lymphoma and hypo-pigmented mycosis fungoides.
To function, CD8 forms a dimer, consisting of a pair of CD8 chains. The most common form of CD8 is composed of a CD8-α and CD8-β chain, both members of the immunoglobulin superfamily with an immunoglobulin variable (IgV)-like extracellular domain connected to the membrane by a thin stalk, and an intracellular tail. Less-common homodimers of the CD8-α chain are also expressed on some cells. The molecular weight of each CD8 chain is about 34 kDa. The structure of the CD8 molecule was determined by Leahy, D.J., Axel, R., and Hendrickson, W.A. by X-ray Diffraction at a 2.6A resolution. The structure was determined to have an immunoglobulin-like beta-sandwich folding and 114 amino acid residues. 2% of the protein is wound into α-helices and 46% into β-sheets, with the remaining 52% of the molecules remaining in the loop portions.
The extracellular IgV-like domain of CD8-α interacts with the α3 portion of the Class I MHC molecule. This affinity keeps the T cell receptor of the cytotoxic T cell and the target cell bound closely together during antigen-specific activation. Cytotoxic T cells with CD8 surface protein are called CD8+ T cells. The main recognition site is a flexible loop at the α3 domain of an MHC molecule.
Cette page est générée automatiquement et peut contenir des informations qui ne sont pas correctes, complètes, à jour ou pertinentes par rapport à votre recherche. Il en va de même pour toutes les autres pages de ce site. Veillez à vérifier les informations auprès des sources officielles de l'EPFL.
Explore les thérapies par anticorps monoclonaux dans le traitement du cancer, en se concentrant sur les inhibiteurs du point de contrôle immunitaire et les mécanismes d'action.
Explore les concepts de base et les possibilités de traduction en immunométabolisme, en mettant l'accent sur les interactions complexes entre les cellules immunitaires et les différents types de cellules.
Ce cours décrit les mécanismes fondamentaux du système immunitaire pour mieux comprendre les bases immunologiques dela vaccination, de la transplantation, de l’immunothérapie, de l'allergie et des mal
Immunoengineering is an emerging field where engineering principles are grounded in immunology. This course provides students a broad overview of how engineering approaches can be utilized to study im
Ce cours décrit le fonctionnement du système immunitaire humain et les bases immunologiques de la vaccination, de la transplantation, de l'immunothérapie, et de l'allergie. Il présente aussi le rôle d
The goal of this course is to give an introduction to the theory of distributions and cover the fundamental results of Sobolev spaces including fractional spaces that appear in the interpolation theor
Les leucocytes (du grec leukos : blanc et kutos : cellule) ou globules blancs sont des cellules produites dans la moelle osseuse et présentes dans le sang, la lymphe, les organes lymphoïdes (ganglions, rate, amygdale et végétations adénoïdes et plaques de Peyer) et de nombreux tissus conjonctifs de l'organisme. Il en existe trois types principaux : les polynucléaires (ou granulocytes), les lymphocytes et les monocytes. Chaque type joue un rôle important au sein du système immunitaire en participant à la protection contre les agressions d'organismes extérieurs de manière coordonnée.
La présentation d'antigène est un processus du système immunitaire d'un organisme par lequel les macrophages, les cellules dendritiques et d'autres types de cellules capturent des antigènes, puis activent leur reconnaissance par les lymphocytes T. La base de l'immunité adaptative réside dans la capacité des cellules du système immunitaire de distinguer entre les propres cellules du corps et les agents pathogènes infectieux. Les cellules de l'hôte expriment des antigènes « soi » qui permettent de les identifier comme telles.
CD4 (cluster de différenciation 4) est une glycoprotéine exprimée à la surface des lymphocytes T CD4+, des cellules régulatrices T, des monocytes, des macrophages et de certaines cellules dendritiques. CD4 fut découvert à la fin des années 1970. Cette protéine fut d'abord appelée Leu-3 et T4 (l'anticorps monoclonal OKT4 réagissant avec cette protéine) avant d'être rebaptisée CD4 en 1984. CD4 est une glycoprotéine de dont le poids moléculaire est de chez l'homme. Cette protéine est codée par le gène CD4.
Cell-cell communication is fundamental for immune balance. Multivalent interactions of surface receptors at immune interfaces drive specific communication, with stimulatory and inhibitory signals guiding the immune outcome. Notably, the valency, affinity, ...
EPFL2023
, ,
Template-directed methods are emerging as some of the most effective means to conjugate payloads at selective sites of monoclonal antibodies (mAbs). We have previously reported a method based on an engineered Fc-III reactive peptide to conjugate a radionuc ...
Cambridge2023
Investigating the dynamic activities of protein expression and signaling in living organisms is a crucial focus of intense research aimed at elucidating the processes that underlie disease progression and improving treatments and drug development. Resolvin ...