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Examine la réglementation des produits thérapeutiques, qui couvre la classification, la fabrication, l'autorisation et la publicité, en soulignant l'importance d'une autorisation appropriée pour les médicaments.
Examine la réglementation des produits thérapeutiques, qui couvre les exigences légales, la classification des produits, l'accès aux marchés et les règles de publicité.
Examine la réglementation des dispositifs médicaux en Europe, qui couvre l'autorisation de mise sur le marché, la classification des risques, l'évaluation de la conformité et la surveillance postérieure à la mise sur le marché.
Explore la composition sanguine, les protéines, la coagulation, les maladies traitées avec des enzymes, et des études de cas sur les troubles génétiques.
Explore l'immuno-édité tumorale, les mécanismes d'évasion tumorale et l'immunothérapie contre le cancer, mettant l'accent sur la régulation de la réponse immunitaire et les récentes approbations de médicaments.
Explore le développement et les défis des thérapies à base d'anticorps, y compris les anticorps chimériques et humanisés, les échafaudages alternatifs et la sélection in vitro.
