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Concept

Carbonyle de métal

thumb|180px|Pentacarbonyle de fer, constitué d'un atome de fer avec cinq ligands CO. Un carbonyle de métal ou « métal carbonyle » (de l'anglais metal carbonyl) est un complexe d'un métal de transition avec des ligands monoxyde de carbone (CO). Les ligands monoxyde de carbone peuvent être liés de façon terminale à un seul atome de métal, ou pontant entre deux atomes de métal ou plus. Ces complexes peuvent être homoleptiques, c'est-à-dire ne contenant que des ligands CO, tels que le carbonyle de nickel (Ni(CO)4), mais bien plus souvent ces complexes de carbonyle de métal sont hétéroleptiques et contiennent un mélange de ligands. Les carbonyles de métal sont utiles en synthèse organique, comme catalyseurs ou précurseurs de catalyseur en catalyse homogène, comme dans le cas de l'hydroformylation et la chimie de Reppe. Dans le procédé de Mond, le carbonyle de nickel est utilisé pour produire du nickel pur. En chimie organométallique, les carbonyles de métal peuvent servir de précurseurs d

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CH-223: Organometallic chemistry

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Structure and bonding in organometallic compounds.
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CH-427: Chemistry of f elements

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CH-435: Catalytic asymmetric reactions in organic chemistry

This lecture presents the development of catalytic asymmetric reactions in organic chemistry, including important current topics of research in the field.

Catalytic potential of transition metal carbonyl compounds containing ferrocenyl-based phosphine ligands in asymmtric synthesis

Simone Hauser

2009

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Chemo- and stereoselective coordination of 5,6-dimethylidene-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-2-ene by d8- and d6-metal carbonyls. Diels-Alder reactivity of dienes perturbed by remote olefin complexation

Raymond Roulet, Pierre Vogel

1984

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Formic Acid Dehydrogenation Catalysed by Tris(TPPTS) Ruthenium Species: Mechanism of the Initial "Fast" Cycle

Andrew Francis Dalebrook, Ewan Patrick Frost-Pennington, Gabor Laurenczy, Arnaud Thevenon

Water-soluble ruthenium m-triphenylphosphinetrisulfonate (TPPTS) complexes are excellent catalysts for formic acid dehydrogenation. Interestingly, the choice of metal catalyst precursor has a direct influence on initial activities. The reaction with hexaaquaruthenium(II) tosylate directly yields bisphosphine complexes in the presence of TPPTS and formic acid, whereas trisphosphine adducts are involved if the reaction starts with ruthenium(III) chloride. We present the results of a series of manometric and spectroscopic experiments that reveal the true nature of these highly active species, and subsequently propose a rational "fast" cycle mechanism explaining this peculiar activity profile.

Wiley-V C H Verlag Gmbh2014

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