Lithiasevignette|Calcul rénal Une lithiase ou autrefois lithiasie (terme médical gréco-romain lithiasis, de la racine grecque λίθος/lithos : pierre) est une maladie caractérisée au stade ultime par l'apparition, dans un conduit de l'organisme, d'une concrétion solide appelée calcul, obstruant ledit conduit. On distingue : la lithiase biliaire. L'obstruction de la vésicule biliaire était supposée provoquer les coliques hépatiques ; la lithiase urinaire.
AnurieL'anurie est une diminution du volume urinaire à moins de par 24 heures chez l'adulte. Il faut s'assurer qu'il n'y a pas de rétention aiguë d'urine, puis faire une recherche urgente de la cause de cette anurie si elle est d'installation brutale. L'oligoanurie est définie par un volume urinaire inférieure à 500 ml par 24 heures ou 20 ml par heure chez l'adulte. L'anurie ou l'oligoanurie peut être causée par une obstruction des voies urinaires, ou par une incapacité des reins à produire de l'urine. Insuffisa
Syndrome de FanconiLe syndrome de Fanconi est une maladie rénale avec un trouble généralisé de la fonction tubulaire proximale rénale. Il s'agit d'un dysfonctionnement du tubule proximal responsable de la réabsorption d'acide aminée, de phosphate, de glucose et d'acide urique Il associe une acidose tubulaire proximale (de type 2) par fuite d'ions bicarbonates, à une glycosurie normoglycémique, de phosphates, de citrates et d'acides aminés également par anomalie de réabsorption tubulaire. La première cause de ce syndrome est une maladie héréditaire, la cystinose.
Acidose tubulaire rénaleL'acidose tubulaire rénale (ATR) ou acidose distale primitive familiale est une maladie rare du tubule rénal caractérisée par l'incapacité d'excréter l'urine d'acidité normale. Certaines formes de cette maladie (acidose tubulaire distale de type notamment) peut être tempérée mais non soignée par l'absorption quatre fois par jour d'environ de bicarbonate de sodium () mélangé à une eau riche en . Toutefois, cela peut s'avérer délétère, comme c'est le cas des acidoses tubulaires proximales de , dans lesquelles l'administration de bicarbonates causera une hypokaliémie.
HypercalciuriaHypercalciuria is the condition of elevated calcium in the urine. Chronic hypercalciuria may lead to impairment of renal function, nephrocalcinosis, and chronic kidney disease. Patients with hypercalciuria have kidneys that excrete higher levels of calcium than normal, for which there are many possible causes. Calcium may come from one of two paths: through the gut where higher than normal levels of calcium are absorbed by the body or mobilized from stores in the bones.
OxalateL'ion oxalate, aussi appelé éthanedioate C2O42−, est la dibase conjuguée d'un diacide, l'acide oxalique (ou acide éthanedioïque) H2C2O4, le plus simple des acides dicarboxyliques (HOOC–COOH). Les couples acide/base concernés sont : l'acide oxalique et sa base conjuguée l'ion hydrogénoxalate H2C2O4 / HC2O4− ; l'ion hydrogénoxalate et sa base conjuguée l'ion oxalate HC2O4− / C2O42−. H2C2O4 HC2O4− + H+ constante d'acidité K = (soit pKa1 = 1,27). HC2O4− C2O42− + H+ constante d'acidité K = (soit pKa2 = 4,28).
Dent's diseaseDent's disease (or Dent disease) is a rare X-linked recessive inherited condition that affects the proximal renal tubules of the kidney. It is one cause of Fanconi syndrome, and is characterized by tubular proteinuria, excess calcium in the urine, formation of calcium kidney stones, nephrocalcinosis, and chronic kidney failure. "Dent's disease" is often used to describe an entire group of familial disorders, including X-linked recessive nephrolithiasis with kidney failure, X-linked recessive hypophosphatemic rickets, and both Japanese and idiopathic low-molecular-weight proteinuria.
CystinuriaCystinuria is an inherited autosomal recessive disease characterized by high concentrations of the amino acid cystine in the urine, leading to the formation of cystine stones in the kidneys, ureters, and bladder. It is a type of aminoaciduria. "Cystine", not "cysteine," is implicated in this disease; the former is a dimer of the latter. Cystinuria is a cause of recurrent kidney stones. It is a disease involving the defective transepithelial transport of cystine and dibasic amino acids in the kidney and intestine, and is one of many causes of kidney stones.
NéphrostomieLa néphrostomie consiste à mettre en dérivation, temporairement ou définitivement, les cavités des reins avec l’extérieur, au niveau de la peau, au moyen d’une sonde ou d’un cathéter traversant le tissu rénal et sortant au niveau de la peau, en regard du rein. Lorsque le rein fonctionne normalement, l’urine s’écoule dans la vessie par un canal étroit, l’uretère. Si un obstacle obstrue ce canal, le rein risque d’être endommagé. La néphrostomie permet de dériver les urines sécrétées par le rein.
Neurogenic bladder dysfunctionNeurogenic bladder dysfunction, or neurogenic bladder, refers to urinary bladder problems due to disease or injury of the central nervous system or peripheral nerves involved in the control of urination. There are multiple types of neurogenic bladder depending on the underlying cause and the symptoms. Symptoms include overactive bladder, urinary urgency, frequency, incontinence or difficulty passing urine.
