Phosgène | EPFL Graph Search

Êtes-vous un étudiant de l'EPFL à la recherche d'un projet de semestre?

Travaillez avec nous sur des projets en science des données et en visualisation, et déployez votre projet sous forme d'application sur GraphSearch.

Découvrez-en plus sur les applications Graph.

Le phosgène, aussi nommé oxychlorure de carbone, dichlorure de méthanoyle ou dichlorure de carbonyle, est un composé chimique de la famille des oxychlorures. C'est un gaz hautement toxique à température ambiante, qui fait partie des armes chimiques et gaz de combat de la classe des agents suffocants (comme le dichlore, le sulfure d'hydrogène ou le dibrome). En cas d'inhalation, après une phase d'irritation et larmoiements, une période asymptomatique de 20 minutes à plus de 24 heures précède un syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA) puis la mort. Les symptômes et leur gravité varient selon le degré d'exposition, l'état de santé initial du patient, son degré d'activité physique au moment de l'inhalation, avec des symptômes allant d'une irritation bénigne à un œdème pulmonaire conduisant à une mort rapide. En dépit de ce que son nom pourrait laisser penser, le phosgène ne comporte aucun atome de phosphore et n'appartient donc pas à la famille des composés organophosphorés (dans laquelle on trouve des gaz neurotoxiques comme le sarin) mais à la famille des organochlorés (sa formule chimique est COCl). Le phosgène fut synthétisé par le chimiste John Davy (1790-1868) en 1812. Le phosgène a été déployé pour la première fois comme arme chimique par les Français en 1915 pendant la Première Guerre mondiale. Ce gaz fut également employé par l'armée allemande le , durant le même conflit, à Verdun, mélangé à du dichlore, et sous forme de vague gazeuse dérivante. L’armée française l'utilisa à son tour, mélangé à un opacifiant, sous le nom de « collongite », chargé en obus dès 1916. L'armée allemande préféra utiliser un de ses dérivés, le chloroformiate de méthyle chloré, pour le charger à l'intérieur de projectiles. Le phosgène fut ainsi le responsable de plus de cent mille gazés pendant la Première Guerre mondiale, ; plus tard, il fut utilisé par l'armée impériale japonaise contre les Chinois lors de la guerre sino-japonaise (1937-1945). Le phosgène peut être produit par la réaction de deux gaz : le dichlore (Cl) et le monoxyde de carbone (CO).

À propos de ce résultat

Cette page est générée automatiquement et peut contenir des informations qui ne sont pas correctes, complètes, à jour ou pertinentes par rapport à votre recherche. Il en va de même pour toutes les autres pages de ce site. Veillez à vérifier les informations auprès des sources officielles de l'EPFL.

Publications associées (28)

Personnes associées (1)

Unités associées (3)

Concepts associés (27)

Cours associés (1)

Séances de cours associées (18)

Tétrachlorométhane

Le tétrachlorométhane ou tétrachlorure de carbone est un composé chimique chloré de formule brute : . À pression et température ambiante, c'est un liquide incolore, très volatil dont les vapeurs sont nocives pour les êtres vivants. C'est aussi un polluant dangereux pour la couche d'ozone. Il a longtemps été utilisé pour la synthèse de fluides frigorifiques et comme solvant. Son utilisation diminue depuis plusieurs décennies à cause de contraintes environnementales et toxicologiques.

Carbonyl group

In organic chemistry, a carbonyl group is a functional group with the formula , composed of a carbon atom double-bonded to an oxygen atom, and it is divalent at the C atom. It is common to several classes of organic compounds (such as aldehydes, ketones and carboxylic acids), as part of many larger functional groups. A compound containing a carbonyl group is often referred to as a carbonyl compound. The term carbonyl can also refer to carbon monoxide as a ligand in an inorganic or organometallic complex (a metal carbonyl, e.

Arme chimique

redresse=0.8|vignette|Symbole actuel des armes chimiques dans les forces armées des États-Unis. redresse=0.8|vignette|Attaque au gaz durant la Première Guerre mondiale. redresse=0.8|vignette|Affiche de la Première Guerre mondiale alertant sur les risques de gaz de combat : le phosgène, à l'odeur de foin fraîchement coupé ou de maïs frais ; la chloropicrine, à l'odeur de papier tue-mouches ; le diphosgène, à l'odeur de foin moisi. redresse=0.8|vignette|Ogive de missile sol-sol Honest John ouverte pour montrer les sous-munitions M139 devant contenir du sarin.

ChE-408: Process intensification and green chemistry

The first part of the course (~20%) is devoted to green chemistry and life cycle assessment. The remainder focuses on process intensification (fundamentals, detailed description of a few selected te

Nanoplastics removal during drinking water treatment: Laboratory- and pilot-scale experiments and modeling

Urs von Gunten

Microplastics detected in potable water sources and tap water have led to concerns about the efficacy of current drinking water treatment processes to remove these contaminants. It is hypothesized that drinking water resources contain nanoplastics (NPs), b ...

ELSEVIER2022

Chlorination of Phenols Revisited: Unexpected Formation of α,β-Unsaturated C4-Dicarbonyl Ring Cleavage Products

Urs von Gunten

Despite decades of research on the fate of phenolic compounds when water is disinfected with hypochlorous acid (HOCl), there is still considerable uncertainty regarding the formation mechanisms and identity of ring cleavage products, especially at higher c ...

2020

A releasable disulfide-linked peptide tag facilitates the synthesis and purification of short peptides

Christian Heinis, Yu Teng Wu, Alessandro Zorzi, Jack Peter Christopher Williams

Combinatorial cyclization of hundreds to thousands of random linear peptides by structurally diverse chemical linkers offers access to large macrocyclic compound libraries. A bottleneck in the development of such libraries is the preparation of large numbe ...

2020

Production de carbonate de diméthyle ChE-408: Process intensification and green chemistry

Explore la production de carbonate de diméthyle, en mettant l'accent sur la chimie verte, les itinéraires alternatifs et les classements économiques.

Impacts des polymères sur le cycle de vie ChE-408: Process intensification and green chemistry

Explorer les catégories d'impact, la comparaison des polymères et les aspects environnementaux dans l'évaluation du cycle de vie.

Chimie verte : principes et applications ChE-408: Process intensification and green chemistry

Couvre la prévention des déchets, le coût des déchets, la gestion intégrée de la chaîne d'approvisionnement, l'économie des atomes, la production de phénol et la synthèse des carbaryls.