Explore les mécanismes de duplication du génome, les modèles de réplication de l'ADN et les preuves expérimentales appuyant le modèle semi-conservateur de Watson et Crick.
Explore la technologie de nanobiosensing, contrôle thermique de cire dans PCR, enzymes rapides, reconnaissance de puce RFID, et considérations de coût dans le diagnostic.
Couvre les fondamentaux de la biologie moléculaire pour l'analyse des données génomiques, y compris la structure de l'ADN, les gènes, les protéines, l'ARN et la PCR.
Explore l'ingénierie de l'ADN à travers la PCR, le séquençage Sanger, le projet du génome humain, l'ADN recombinant, la manipulation de l'ADN bactérien et CRISPR / Cas9.
Explore la détermination du sexe, les aberrations chromosomiques et les maladies génétiques, y compris les suppressions, les duplications et la non-disjonction pendant la méiose.
