In organic chemistry, phosphinites are organophosphorus compounds with the formula . They are used as ligands in homogeneous catalysis and coordination chemistry.
Phosphinites are prepared by alcoholysis of organophosphinous chlorides. For example, treatment of chlorodiphenylphosphine with methanol and base gives methyl diphenylphosphinite:
ClPPh2 + CH3OH → CH3OPPh2 + HCl
Although they are esters of phosphinous acids (R2POH), phosphinites are not made via such intermediates.
Oxidation of phosphinites gives phosphinates:
2 P(OR)R2 + O2 → 2 OP(OR)R2
Phosphinites are ligands, giving derivatives similar to metal phosphine complexes. They are stronger pi-acceptors than typical phosphine ligands.
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Un composé organophosphoré est un type de composé organique comportant au moins un atome de phosphore. Les composés d'intérêt biologique tels l'ADN, d'une importance capitale notamment en biochimie, ne sont pas à proprement parler des composés organophosphorés : ils ne contiennent aucune liaison carbone-phosphore, et sont exclusivement des mono-, di- et triphosphates. Le Ténofovir est un organophosphoré proprement dit, alors que le désoxyadénosine monophosphate n'en est pas un.
vignette|Structure générique d'un ester d'acide phosphonique. Les acides phosphoniques et phosphonates, sont des composés organophosphorés caractérisé par le groupe RPO(OR’)(OR’’), dans lequel R, R’ et R’’ représentent un atome d'hydrogène, un groupe alkyle ou un groupe aryle. Les phosphonates sont de bons chélatants, particulièrement avec l'insertion d'une amine pour aboutir au groupe , comme dans les composés NTMP, EDTMP et DTPMP, qui sont les analogues des acides aminopolycarboxyliques NTA, EDTA et DTPA.
In organic chemistry, phosphinites are organophosphorus compounds with the formula . They are used as ligands in homogeneous catalysis and coordination chemistry. Phosphinites are prepared by alcoholysis of organophosphinous chlorides. For example, treatment of chlorodiphenylphosphine with methanol and base gives methyl diphenylphosphinite: ClPPh2 + CH3OH → CH3OPPh2 + HCl Although they are esters of phosphinous acids (R2POH), phosphinites are not made via such intermediates.