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Concept
Organophosphate
Résumé
In organic chemistry, organophosphates (also known as phosphate esters, or OPEs) are a class of organophosphorus compounds with the general structure , a central phosphate molecule with alkyl or aromatic substituents. They can be considered as esters of phosphoric acid.
Like most functional groups, organophosphates occur in a diverse range of forms, with important examples including key biomolecules such as DNA, RNA and ATP, as well as many insecticides, herbicides, nerve agents and flame retardants. OPEs have been widely used in various products as flame retardants, plasticizers, and performance additives to engine oil. The popularity of OPEs as flame retardants came as a substitution for the highly regulated brominated flame retardants. The low cost of production and compatibility to diverse polymers made OPEs to be widely used in industry including textile, furniture, electronics as plasticizers and flame retardants. These compounds are added to the final product physically rather than by chemical bond. Due to this, OPEs leak into the environment more readily through volatilization, leaching, and abrasion. OPEs have been detected in diverse environmental compartments such as air, dust, water, sediment, soil and biota samples at higher frequency and concentration.
Alcoholysis of
Phosphorus oxychloride reacts readily with alcohols to give organophosphates. This is the dominant industrial route and is responsible for almost all organophosphate production.
Esterification of phosphoric acid
In stark contrast to carboxylic acids, phosphoric acid does not readily esterify with alcohols. The use of activating species such as trichloroacetonitrile or acetic anhydride permit mono-esters to be formed, but tri-substituted organophosphates cannot be made in this way.
Oxidation of phosphite esters
Organophosphites can be easily oxidised to give organophosphates. This might normally be considered a specialised method for academic labs, however large quantities of organophosphites are produced as antioxidant stabilisers for plastics, with their gradual oxidation forming organophosphates in the human environment.
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Proximité ontologique
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Tabun
Le tabun est un gaz neurotoxique dangereux par inhalation ou contact épidermique, comme le soman et le sarin. Cependant, sa nocivité est moins importante que celle du soman. Il se présente sous la forme d'un liquide incolore ou brun selon son degré de pureté. Son nom IUPAC est le N-diméthylaminocyanophosphite d'éthyle. Les symptômes peuvent varier d’un individu à l’autre, mais les plus observés sont : vomissements salivations diarrhées vertiges coma Le tabun s’attaque au système nerveux et à l’appareil respiratoire.
Composé organochloré
Un composé organochloré est un composé organique de synthèse, comportant au moins un atome de chlore et utilisé comme solvant, pesticide, insecticide, fongicide ou fluide frigorigène ou molécules intermédiaires de synthèse en chimie et pharmacie. Les plus connus sont les pesticides (DDT, aldrine, chlordécone, dieldrine, chlordane, heptachlore, , mirex, toxaphène, lindane), les PCB et les dioxines, le sucralose. Les organochlorés les plus lourds, stables et complexes sont produits par l'industrie chimique ou issus de l'incinération de produits issus de cette industrie.
Carbamate
Les carbamates ou uréthanes sont une famille de composés organiques porteur d'une fonction R-HN-(C=O)O-R'. Il s'agit en fait des esters substitués de l'acide carbamique ou d'un amide substitué. Le groupe fonctionnel carbamate peut être formé lorsqu'une molécule de dioxyde de carbone ou un dérivé carbonate réagit avec la terminaison amino d'une chaîne de peptides ou le groupe aminé d'un acide aminé, y ajoutant un groupe COO− et libérant un proton (ion H+). "R" indique le radical d'atomes attachés à l'autre extrémité de la molécule d'azote du groupe amino.