Le est une maladie congénitale, génétiquement répandue, considérée être un type de nanisme affectant d'une manière égale les garçons et les filles. Il semblerait être une version masculine du syndrome de Turner (et est souvent décrite de cette manière), cependant, les causes génétiques du syndrome de Noonan sont différentes. Les symptômes principaux incluent cardiopathie congénitale, petite taille, problèmes d'apprentissage, pectus excavatum (aspect inhabituel du thorax avec implantation basse des mamelons), anomalies de la coagulation sanguine et faciès caractéristique (cou large ou palmé).
Le syndrome a été nommé d'après la docteure (1928-2020) qui l'a décrit en 1963.
Une association nationale française existe. L'association Noonan vous informe via son site internet www.assonoonan.fr et ses réseaux sociaux.
Elle est affiliée à l'Alliance Maladies Rares, intégrée à la filière AnDDI-Rares et fait partie d'Eurordis (ERN ITHACA).
Elle fait partie du collège élargi de la plateforme d'expertise maladies rares Paris Nord et entretien des relations soutenues avec les plateformes et les centres de compétences et de référence dans toute la France.
Ses missions principales couvrent l'information et le soutien des patients familles, aidants mais aussi le soutien à la recherche et au corps médical et la vulgarisation des connaissances sur le sujet.
Elle participe à l'élaboration et la réactualisation de supports écrits, audio et vidéo mais aussi de protocoles nationaux (PNDS sur les Rasopathies syndrome de Noonan et apparentés).
Elle réalise régulièrement des visioconférences avec des spécialistes sur des thématiques qui vont de la prise en charge des symptômes, a la génétique en passant pas les aspects sociaux, sanitaires rééducatif à tout les âges de la vie.
Enfin elle crée du lien avec les associations européennes et internationales pour développer des collaborations et des projets de recherche.
Approximativement 1 sur , et 1 sur enfants dans le monde naissent avec ce syndrome.
Cette page est générée automatiquement et peut contenir des informations qui ne sont pas correctes, complètes, à jour ou pertinentes par rapport à votre recherche. Il en va de même pour toutes les autres pages de ce site. Veillez à vérifier les informations auprès des sources officielles de l'EPFL.
La génétique médicale est la spécialité médicale qui étudie l'hérédité chez les individus et les causes génétiques des maladies. Le travail de la génétique médicale est d'abord d'étudier la présence de maladies dans une famille. Cela permet de faire des pronostics et donc de la prévention sur les enfants à naître. On parle de diagnostic génétique.
Short stature refers to a height of a human which is below typical. Whether a person is considered short depends on the context. Because of the lack of preciseness, there is often disagreement about the degree of shortness that should be called short. Dwarfism is the condition of being very short, often caused by a medical condition. In a medical context, short stature is typically defined as an adult height that is more than two standard deviations below a population’s mean for age and gender, which corresponds to the shortest 2.
Un retard de croissance staturo-pondérale également appelé retard de croissance, indique une prise de poids insuffisante ou une absence de croissance physique appropriée chez les enfants. Le RCSP est généralement défini en termes de poids, et peut être évalué soit par un poids faible pour l'âge de l'enfant, soit par un faible taux d'augmentation du poids. Le terme a été utilisé de différentes manières car il n'existe pas de norme objective ou de définition universellement acceptée permettant de poser un diagnostic.
Explore les mécanismes de détermination du sexe chez les reptiles, les humains et les anomalies comme les syndromes de Klinefelter et de Turner, ainsi que le sex-ratio.
Explore la détermination du sexe, les aberrations chromosomiques et les maladies génétiques, y compris les suppressions, les duplications et la non-disjonction pendant la méiose.
Spinal muscular atrophy (SMA) is a neuromuscular disorder affecting young children. While pre-clinical models of SMA show small spleens, the same is not true in humans. Here, we show by doppler ultrasonography decreased splenic blood flow in Smn(2B/-) mice ...
2020
Delamination is a well-known damage mode exhibited by laminated composites which has been extensively studied in unidirectional laminates (UD). In this work, a novel strategy consisting of the introduction of a small interlaminar defect to enhance the frac ...
PUS3 encodes the pseudouridylate synthase 3, an enzyme catalyzing the formation of tRNA pseudouridine, which plays a critical role in tRNA structure, function, and stability. Biallelic pathogenic variants of PUS3 have been previously associated with severe ...