Cette séance de cours couvre le processus de préparation des bibliothèques et de traitement des données dans le séquençage du génome, y compris la fragmentation, ligation, amplification, séquençage et alignement. Il traite également d'une étude à grande échelle sur le séquençage de l'exome sur la neurobiologie de l'autisme, identifiant plus de 100 gènes à risque et leurs implications.