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Cette séance de cours couvre la réaction de Mannich, en se concentrant sur le choix du groupe R pour moduler l'activation et la libération du catalyseur, et la réaction de Strecker en utilisant le catalyseur d'urée Jacobsen pour la catalyse asymétrique. Il se plonge également dans la réaction Aza-Friedel Craft pour les systèmes tétracycliques et l'amination catalytique réductrice par résolution cinétique dynamique. En outre, il explore les extensions des réactions carbonyles, telles que l'activation des carbonyles pour la réaction de l'ene, et l'utilisation d'oxazaborolidones chiral dans l'addition conjuguée. La séance de cours se termine par la cycloaddition Diels Alder, qui couvre à la fois les scénarios normaux et inverses de demande d'électrons.