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Cette séance de cours d'Helen Saibil se penche sur les mécanismes d'agrégation et de désagrégation des protéines in vivo et in vitro, en mettant l'accent sur le cas de la protéine de chasse de la maladie de Huntington. La présentation porte sur la formation de différents types d'agrégats, le rôle des répétitions de polyQ dans la toxicité et l'impact de l'agrégation sur la progression de la maladie. Saibil discute également de l'importance des agrégats cytoplasmiques dans la gravité de la maladie, de l'hétérogénéité des agrégats mutants de la chasse à l'étain et des mécanismes impliqués dans l'inversion de l'agrégation. Grâce à diverses techniques de microscopie, la séance de cours révèle les voies cellulaires inattendues de l'agrégation de la hantine et les machines responsables de la désassemblage des fibrilles amyloïdes.