Explore l'impact de la variation réglementaire sur la médecine de précision, en se concentrant sur les SNP GWAS non codants et la variation de l'expression des gènes.
Plonge dans la base moléculaire de la diversité phénotypique, en soulignant le rôle de l'épigénétique et des gènes non conservés dans la formation de la diversité.
Explore les facteurs de transcription dans la reprogrammation des cellules somatiques en cellules souches pluripotentes induites et la corrélation entre l'expression du gène Hox et les limites morphologiques.
Explore comment les réseaux de régulation génique encodent les changements dans le développement cellulaire et l'importance des interactions entre les différents réseaux de régulation.
Explore les motifs embryonnaires en mettant l'accent sur le morphogène bicoide chez la drosophile et son rôle dans l'enseignement des destins cellulaires.
Explore les mécanismes génétiques du rétinoblastome et leurs implications cliniques, mettant en lumière la suppression des tumeurs, la réparation de l'ADN et la recombinaison génétique.
