Cette séance de cours traite des progrès dans les vecteurs non viraux pour délivrer des acides nucléiques, tels que les méthodes physiques telles que l'injection directe ou l'amélioration du passage membranaire avec des chocs électriques ou physiques. Ces méthodes offrent un contrôle précis de la délivrance et une capacité de charge élevée, avec une immunogénicité réduite par rapport aux vecteurs viraux. Cependant, ils souffrent d'une faible efficacité de transfection et d'une expression à court terme, ce qui les rend moins adaptés à la thérapie génique à long terme, en particulier dans les maladies neurologiques à progression lente.