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Explore les variantes structurelles en génomique, la détection des maladies rares et le séquençage de l'exome pour la découverte de gènes de la maladie.
Explore les opportunités et les défis de la génomique dans les biotechnologies et la biomédecine, en se concentrant sur le génome humain, la médecine personnalisée et la génomique de la mort cardiaque subite.
Explore les méthodes d'analyse des communautés microbiennes, y compris le FISH, le PCR, les isotopes stables et la génomique monocellulaire, pour relier les fonctions aux cellules individuelles.
Explore les dilemmes éthiques dans la recherche, y compris les droits de propriété, l'expérimentation animale, les sujets vulnérables et la recherche génétique.
Couvre le développement historique de la génomique, du séquençage Sanger aux technologies à haut débit et aux réductions de coûts, en soulignant l'impact d'acteurs clés tels que Craig Venter.
