Rapid and efficient solid phase syntheses of cyclic peptides with endocyclic biaryl ether bonds

Jieping Zhu
1997
Article

Résumé

Solid phase syntheses of the OF4949 derivs. I (R = H, CH2CONH2) and II (R1 = H, R2 = H, NH2; R1 = NH2, R2 = H) were performed via protection/deprotection of tyrosine side chains on a support, and SNAr macrocyclization reactions. [on SciFinder (R)]

Source officielle

https://infoscience.epfl.ch/record/158189?ln=fr

À propos de ce résultat

Cette page est générée automatiquement et peut contenir des informations qui ne sont pas correctes, complètes, à jour ou pertinentes par rapport à votre recherche. Il en va de même pour toutes les autres pages de ce site. Veillez à vérifier les informations auprès des sources officielles de l'EPFL.

Rapid and efficient solid phase syntheses of cyclic peptides with endocyclic biaryl ether bonds

Methods for high-throughput synthesis and screening of peptide libraries

Aptamer-Functionalized Interface Nanopores Enable Amino Acid-Specific Peptide Detection

Synthesis and application of bifunctional hypervalent iodine reagents for peptide modification.

Methods for high-throughput synthesis and screening of peptide libraries

Aptamer-Functionalized Interface Nanopores Enable Amino Acid-Specific Peptide Detection

Synthesis and application of bifunctional hypervalent iodine reagents for peptide modification.