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The reaction of the sterically saturated uranium(III) tetrasilylamido complex [K(18c6)][U(N(SiMe3)(2))(4)] with CO2 leads to CO2 insertion into the U-N bond affording the stable U(IV) isocyanate complex [K(18c6)]U(N(SiMe3)(2))(3)(NCO)(2) that was crystallographically characterized. DFT studies indicate that the reaction involves the [2+2] cyclo-addition of a double bond of O=CO to the U-N(SiMe3)(2) bond and proceeds to the final product through multiple silyl migration steps.
Rosario Scopelliti, Shiori Fujimori
Kay Severin, Nicolai Cramer, Carl Thomas Bormann, Jin Fay Tan
Qian Wang, Jieping Zhu, Minh Tu Ha, Weisi Guo