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Ultrasensitive quantitative measurement of huntingtin phosphorylation at residue S13

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N-terminal mutant huntingtin deposition correlates with CAG repeat length and symptom onset, but not neuronal loss in Huntington's disease

A New Chemoenzymatic Semisynthetic Approach Provides Insight into the Role of Phosphorylation beyond Exon1 of Huntingtin and Reveals N-Terminal Fragment Length-Dependent Distinct Mechanisms of Aggregation

The Polyglutamine Expansion at the N-Terminal of Huntingtin Protein Modulates the Dynamic Configuration and Phosphorylation of the C-Terminal HEAT Domain

Development of novel methods and tools to decipher the huntingtin post-translation modifications code

Generation of Native, Untagged Huntingtin Exon1 Monomer and Fibrils Using a SUMO Fusion Strategy

Phosphorylation of huntingtin at residue T3 is decreased in Huntington’s disease and modulates mutant huntingtin protein conformation

The role of the polyglutamine and N-terminal domains in regulating the aggregation and structural properties of Huntingtin Exon 1

Monomeric Huntingtin Exon 1 Has Similar Overall Structural Features for Wild-Type and Pathological Polyglutamine Lengths

Nanoscale studies link amyloid maturity with polyglutamine diseases onset