A chemical library or compound library is a collection of stored chemicals usually used ultimately in high-throughput screening or industrial manufacture. The chemical library can consist in simple terms of a series of stored chemicals. Each chemical has associated information stored in some kind of database with information such as the chemical structure, purity, quantity, and physiochemical characteristics of the compound.
In drug discovery high-throughput screening, it is desirable to screen a drug target against a selection of chemicals that try to take advantage of as much of the appropriate chemical space as possible. The chemical space of all possible chemical structures is extraordinarily large. Most stored chemical libraries do not typically have a fully represented or sampled chemical space mostly because of storage and cost concerns. However, since many molecular interactions cannot be predicted, the wider the chemical space that is sampled by the chemical library, the better the chance that high-throughput screening will find a "hit"—a chemical with an appropriate interaction in a biological model that might be developed into a drug.
An example of a chemical library in drug discovery would be a series of chemicals known to inhibit kinases, or in industrial processes, a series of catalysts known to polymerize resins.
Chemical libraries are usually generated for a specific goal and larger chemical libraries could be made of several groups of smaller libraries stored in the same location. In the drug discovery process for instance, a wide range of organic chemicals are needed to test against models of disease in high-throughput screening. Therefore, most of the chemical synthesis needed to generate chemical libraries in drug discovery is based on organic chemistry. A company that is interested in screening for kinase inhibitors in cancer may limit their chemical libraries and synthesis to just those types of chemicals known to have affinity for ATP binding sites or allosteric sites.
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Une chimiothèque est une banque de données de molécules. Les chimiothèques peuvent contenir de plusieurs dizaines à plusieurs millions de composés chimiques. Selon leur contenu (chémotype, châssis moléculaire, diversité, , etc.), leur mode de stockage et leur provenance, il est possible de classer les chimiothèques en différentes catégories. On distingue, par exemple: les chimiothèques virtuelles, où les composés chimiques sont entreposés sous forme de données électroniques ; les chimiothèques focalisées sur un type de substance, lorsque le contenu ne se préoccupe que d’un espace chimique restreint.
In the field of drug discovery, classical pharmacology, also known as forward pharmacology, or phenotypic drug discovery (PDD), relies on phenotypic screening (screening in intact cells or whole organisms) of chemical libraries of synthetic small molecules, natural products or extracts to identify substances that have a desirable therapeutic effect. Using the techniques of medicinal chemistry, the potency, selectivity, and other properties of these screening hits are optimized to produce candidate drugs.
La chimioprotéomique (chimio, racine française) ou chemoprotéomique (chemo, racine latine ; provenant du mot anglais chemoproteomics) ou protéomique chimique peut être définie comme la science ayant pour objet l'étude de la réponse d'un protéome à un composé chimique. Elle est une sous-discipline de la biologie chimique, qui utilise les techniques de protéomique et en particulier le séquençage des protéines par spectrométrie de masse pour étudier les interactions d'une molécule avec les protéines contenues dans un échantillon biologique.
Sitting at the crossroad of organic chemistry and medicine, this course outlines how an initial hit compound transitions into a lead candidate, and ultimately a drug, in the modern drug discovery worl
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