Eau de cristallisation

En cristallographie, l'eau de cristallisation est de l'eau présente dans les cristaux. C'est le total de la masse en eau retenue par certains sels, à une température donnée et est principalement présente dans un ratio défini (stœchiométrique). L'eau de cristallisation est nécessaire au maintien des propriétés cristallines mais peut être enlevée si l'on applique au cristal une chaleur suffisante. Couramment, le terme « eau de cristallisation » réfère en fait à l'eau présente dans la structure cristalline d'un complexe métallique, mais qui n'est pas liée directement à l'ion métallique. Par cristallisation à partir de l'eau ou d'un solvant contenant de l'eau, beaucoup de composés chimiques incorporent des molécules d'eau dans leur structure cristalline. Comparés aux sels inorganiques, les protéines cristallisent avec une quantité anormalement élevée d'eau dans leur structure cristalline, une proportion de 50 % d'eau n'étant pas inhabituelle. Nomenclature Dans les formu

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Hydrothermal Synthesis of SrTiO

Agnese Carino, Paolo Nanni, Andrea Testino

The hydrothermal synthesis of SrTiO3 in a Sr(OH)2/NaOH solution by reaction of four different single crystalline titanium precursors (anatase, rutile, sodium titanate, and hydrogen titanate) having the same nanowire morphology was investigated under stagnant fluid conditions. Owing to the low solubility and dissolution rate of the parent phases, the reaction mainly occurs in a thin interfacial fluid layer. The new phase only grows on the substrate surface, and the morphology evolution is largely controlled by the interface through the coupling of substrate dissolution and SrTiO3 crystallization. The pseudomorphic replacement of the precursor by the product occurs if complete surface coverage is attained. Depending on the crystallographic matching, the parent crystal can either transform in a mesocrystal as happens with anatase via a topochemical transformation or in a polycrystalline product as observed with sodium titanate. In contrast, if the product grows in the form of isolated particles or with dendritic morphology, as in the case of hydrogen titanate and, to a lesser extent rutile, the new compound will not inherit the precursor morphology. When well-defined interfaces are missing, as happens when amorphous titanium hydroxide gel suspensions are used as precursors, the crystallization of SrTiO3 occurs by a completely different pathway, i.e., oriented self-assembly of nanocrystals in mesocrystals. © 2015 American Chemical Society.

American Chemical Society2015

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Hydrothermal Synthesis of SrTiO3: Role of Interfaces

Agnese Carino, Paolo Nanni, Andrea Testino

The hydrothermal synthesis of SrTiO3 in a Sr(OH)(2)/NaOH solution by reaction of four different single crystalline titanium precursors (anatase, rutile, sodium titanate, and hydrogen titanate) having the same nanowire morphology was investigated under stagnant fluid conditions. Owing to the low solubility and dissolution rate of the parent phases, the reaction mainly occurs in a thin interfacial fluid layer. The new phase only grows on the substrate surface, and the morphology evolution is largely controlled by the interface through the coupling of substrate dissolution and SrTiO3 crystallization. The pseudomorphic replacement of the precursor by the product occurs if complete surface coverage is attained. Depending on the crystallographic matching, the parent crystal can either transform in a mesocrystal as happens with anatase via a topochemical transformation or in a polycrystalline product as observed with sodium titanate. In contrast, if the product grows in the form of isolated particles or with dendritic morphology, as in the case of hydrogen titanate and, to a lesser extent rutile, the new compound will not inherit the precursor morphology. When well-defined interfaces are missing, as happens when amorphous titanium hydroxide gel suspensions are used as precursors, the crystallization of SrTiO3 occurs by a completely different pathway, i.e., oriented self-assembly of nanocrystals in mesocrystals.

American Chemical Society2015

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Bulk single-crystal growth of the theoretically predicted magnetic Weyl semimetals RAlGe (R = Pr, Ce)

Neeraj Kumar, Jonathan White

We explore two methods for single-crystal growth of the theoretically proposed magnetic Weyl semimetals RAlGe (R = Pr, Ce), which prove that a floating-zone technique, being both crucible- and flux-free, is crucial to obtain perfectly stoichiometric RAlGe crystals. In contrast, the crystals grown by a flux-growth technique tend to be Al-rich. We further present both structural and elemental analyses, along with bulk magnetization and electrical resistivity data on the crystals prepared by the floating-zone technique. Both systems with the intended 1:1:1 stoichiometry crystallize in the anticipated polar I4(1) md (No. 109) space group, although neither displays the theoretically expected ferromagnetic ground state. Instead PrAlGe displays a spin-glass-like transition below 16 K with an easy c axis and CeAlGe has an easy-ab-plane antiferromagnetic order below 5 K. The grown crystals provide an ideal platform for microscopic studies of the magnetic field-tunable correlation physics involving magnetism and topological Weyl nodes.

AMER PHYSICAL SOC2019

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Solubilité

vignette|La réaction de précipitation, effectuée à partir d'une solution ou d'une suspension, forme un précipité et un liquide surnageant, observés ici dans un tube à essai. La solubilité est la capac

Fer

Le fer est l'élément chimique de numéro atomique 26, de symbole Fe. Le corps simple est le métal et le matériau ferromagnétique le plus courant dans la vie quotidienne, le plus souvent sous forme d

Sel (chimie)

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MSE-422: Advanced metallurgy

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