Composé organoséléniéUn composé organosélénié est un composé organique contenant au moins une liaison carbone-sélénium . Les composés organoséléniés sont présents à l'état de trace dans les eaux, les sols et les sédiments ambiants. Le premier composé organosélénié isolé fut le séléniure de diéthyle en 1836. Le sélénium existe à différents états d'oxydation, -2, +2, +4 et +6. Se(II) est la forme dominante dans la chimie des organoséléniés. Le sélénium appartient, tout comme l'oxygène et le soufre, au groupe des chalcogènes (groupe 16), des similitudes dans la chimie de ces composés sont donc attendues.
Réaction de GrignardUne réaction de Grignard est une réaction d'addition entre un halogénure organomagnésien et un composé organique porteur d'un groupe carbonyle, typiquement un aldéhyde ou une cétone, pour donner respectivement un alcool secondaire ou un alcool tertiaire Michael B. Smith, Jerry March, Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure, , Wiley-Interscience, New-York, 2007. .
Coordination polymerA coordination polymer is an inorganic or organometallic polymer structure containing metal cation centers linked by ligands. More formally a coordination polymer is a coordination compound with repeating coordination entities extending in 1, 2, or 3 dimensions. It can also be described as a polymer whose repeat units are coordination complexes.
ButyleEn chimie organique, le groupement butyle est un groupement alkyle à quatre atomes de carbone, de formule -C4H9. Le groupement butyle est linéaire, mais d'autres groupements comportant le nom butyle et qui ne sont pas linéaires existent. Groupe n-butyle : CH3–CH2–CH2–CH2– (nom systématique : butyle). Groupe ''sec''-butyle : CH3–CH2–CH(CH3)– (nom systématique : 1-méthylpropyle) (le C est pro-chiral). Groupe isobutyle : (CH3)2CH–CH2– (nom systématique : 2-méthylpropyle). Groupe tert-butyle : (CH3)3C– (nom systématique : 1,1-diméthyléthyle).
Trihydrure d'arsenicLe trihydrure d'arsenic, anciennement connu sous le nom d'arsine et à présent désigné par l'UICPA sous le nom d'arsane, est un composé inorganique de l'arsenic et de l'hydrogène de formule AsH3. Dans les conditions normales, c'est un gaz incolore et plus lourd que l'air, particulièrement toxique. Il a été utilisé en association avec d'autres gaz dans les obus chimiques de la Première Guerre mondiale. Inodore à l'état naissant, il prend par oxydation au contact de l'air, une odeur aillacée détectable à partir de .
Élimination de β-hydrureL'élimination de β-hydrure est une réaction organique dans laquelle un groupe alkyle lié à un centre métallique se convertit en hydrure métallique et alcène correspondants. Pour cela, l'alkyle doit comporter au moins un atome d'hydrogène sur le carbone en β de la liaison métallique, qui sera donc éliminé. De même, le complexe métallique doit avoir un site cis par rapport au groupe alkyle vacant pour que la réaction ait lieu. Cette réaction peut aussi bien être une étape essentielle d'un processus plus large qu'une réaction parasite.
TriéthylboraneLe triéthylborane, ou TEB, parfois appelé triéthylbore, est un composé chimique de formule , souvent abrégée , où Et représente un groupe éthyle. Il se présente sous la forme d'un liquide incolore volatil très pyrophorique qui s'hydrolyse au contact de l'eau. Il est distribué commercialement en solution dans l'éther diéthylique, l' ou encore le tétrahydrofurane (THF). On obtient le triéthylborane en faisant réagir du triméthylborate avec du triéthylaluminium : 2 → 2 + 2 .
Triéthylborohydrure de lithiumLe triéthylborohydrure de lithium, ou LiTEBH, est un composé chimique de formule . Commercialisé sous la marque Super-Hydrure, c'est un réducteur énergique utilisé en chimie organique et organométallique. Il se présente sous la forme d'un solide blanc à grains incolores, mais est le plus souvent utilisé et commercialisé comme solution dans le THF. Le triéthylborohydrure de sodium, qui lui est apparenté, est quant à lui disponible en solution dans le toluène.
DiméthylzincLe diméthylzinc (DMZ), ou zinc diméthyle, est un composé organométallique de formule chimique , semblable au diéthylzinc . Il se présente sous la forme d'un liquide pyrophorique et corrosif, spontanément inflammable au contact de l'air et de l'eau, et distribué commercialement en solution dans des alcanes (, heptane) ou des hydrocarbures aromatiques (toluène). La première synthèse de publiée remonte à 1849 en Allemagne. On l'obtient en faisant réagir de l'iodure de méthyle avec du zinc métallique à haute température ou avec un alliage zinc-sodium : 2 Zn + 2 → + .
Transition metal hydrideTransition metal hydrides are chemical compounds containing a transition metal bonded to hydrogen. Most transition metals form hydride complexes and some are significant in various catalytic and synthetic reactions. The term "hydride" is used loosely: some of them are acidic (e.g., H2Fe(CO)4), whereas some others are hydridic, having H−-like character (e.g., ZnH2). Binary compounds of hydrogen Many transition metals form compounds with hydrogen. These materials are called binary hydrides, because they contain only two elements.
