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Explore l'hérédité organite, l'effet maternel, l'hérédité infectieuse et les maladies mitochondriales, y compris les cas humains et les stratégies de prévention.
Explore les facteurs génétiques de la maladie de Parkinson, en se concentrant sur l'a-synucléine, la parkine et le pink1, et leur impact sur le contrôle de la qualité mitochondriale.
Explore les mutations SOD1 dans la SLA, en se concentrant sur le gain toxique de fonction, le mauvais repliement des protéines et les maladies autonomes non cellulaires.
