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Cette séance de cours traite de la dégradation induite par les protéines comme une stratégie visant à améliorer la pharmacovigilance cible en créant un complexe ternaire entre une cible protéique et un E3 ubiquitine ligase. Il couvre les limites du paradigme de l'occupation dans le développement des médicaments, le mécanisme de PROTACS pour améliorer la pharmacovigilance cible, et le processus d'attachement de l'ubiquitine aux protéines. La séance de cours explore également l'utilisation de la conjugaison phtalimide pour la dégradation des protéines cibles in vivo et les effets de dBET1 au niveau du protéome. De plus, il s'inscrit dans la conception et les avantages de PROTACS, les mécanismes biologiques derrière leur fonction, et l'essai de liaison de proximité pour les interactions médicament-protéines et protéines-protéines.